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商品名稱:山東博士倫福瑞達富馬酸依美斯汀滴眼液

批準文號:國藥準字5086036H2

功能主治:用于暫時緩解過敏性結(jié)膜炎的體征和癥狀。

用法用量:推薦量為患眼每次1滴，每日2次，如需要可增加到每日4次。

通用名稱：
富馬酸依美斯汀滴眼液

功能主治：
?用于暫時緩解過敏性結(jié)膜炎的體征和癥狀。

用法用量：
推薦量為患眼每次1滴，每日2次，如需要可增加到每日4次。

不良反應(yīng)：
在持續(xù)42天的臨床對照試驗中，最常見的不良反應(yīng)是頭疼(11%)。
小于5%的患者出現(xiàn)下列并發(fā)癥：異夢、乏力、怪味、視物模糊、眼部灼熱或刺痛、角膜浸潤、角膜著染、皮炎、不適、眼干、異物感、充血、角膜炎、瘙癢、鼻炎、鼻竇炎和流淚。有些表現(xiàn)與疾病本身的癥狀相似。

禁忌：
對富馬酸依美斯汀和本藥中任何成分過敏者禁用。

注意事項：
患者須知：為防止污染藥瓶口和藥液，不要使藥瓶口接觸眼瞼和眼周部位。不用時應(yīng)將藥瓶口擰緊。如果藥液變色，請勿再使用。配戴隱形眼鏡的患者，如果眼部充血，用本品治療期間建議其不要配戴隱形眼鏡，因本品中的防腐劑苯扎氯銨可被軟隱形眼鏡吸收。戴用軟隱形眼鏡而且眼部不充血的患者，在滴藥至少10分鐘后才能重新戴用隱形眼鏡。不能應(yīng)用本品治療由隱形眼鏡引起的眼部刺激癥狀。

成份：
富馬酸依美斯汀。

性狀：
無色至微黃色澄明液體。pH約為7.4，滲透壓約為300mOsm/kg。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
妊娠：
妊娠類別B。在大鼠和兔子對富馬酸依美斯汀進行了致畸及圍產(chǎn)期和圍產(chǎn)后的研究。
在人眼最大用藥量的15，000倍水平，富馬酸依美斯汀沒有顯示出致畸作用，對圍產(chǎn)期和圍產(chǎn)后的新生兒發(fā)育也沒有作用。但使用人眼最大用藥量的70，000倍時，富馬酸依美斯汀增加了大鼠體表、內(nèi)臟和骨骼畸形的發(fā)生率。在孕婦中還沒有進行恰當?shù)摹�嚴格對照的試驗。由于動物研究的結(jié)果并不總是能預(yù)計人的反應(yīng)，因此只有明確需要時才能給孕婦使用本品。
哺乳期婦女：
給大鼠口服依美斯汀后，在乳汁中發(fā)現(xiàn)藥品。目前尚不清楚眼部滴用后，是否有足夠量的全身吸收，而能在乳汁中發(fā)現(xiàn)一定量的依美斯汀。不管怎樣，當給哺乳期婦女應(yīng)用依美斯汀時，應(yīng)特別謹慎。

兒童用藥：
尚未確定3歲以下兒童使用本品的安全性和有效性。

老年用藥：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用：
依美斯汀是一種相對選擇性的組胺H1受體拮抗劑。依美斯汀對組胺受體親和力的體外試驗表明，它對組胺H1受體具有相對選擇性的作用（H1：Ki=1.3nM，H2：Ki=49，067nM，H3：Ki=12，430nM)。體內(nèi)研究表明，本品對組胺引起的結(jié)膜血管滲透性的改變存在著濃度相關(guān)的抑制關(guān)系。依美斯汀對腎上腺素能受體、多巴胺受體和5-羥色胺受體沒有作用。

臨床試驗：
致癌作用、致突變和對生育功能的損害：
分別給小鼠和大鼠口服超過50公斤體重的成人眼部滴用富馬酸依美斯汀最大推薦量0.002mg/kg/天的80，000及26，000倍的藥品，沒有顯示出在動物生存期間有致癌作用。沒有進行更大劑量的試驗。在體外細菌回復(fù)突變(Ames)試驗、改良Ames試驗、哺乳動物染色體畸變試驗、哺乳動物正向突變試驗、哺乳動物DNA修復(fù)合成試驗和體內(nèi)哺乳動物姊妹染色體交換試驗以及小鼠微核試驗中，都沒有顯示出富馬酸依美斯汀有誘發(fā)突變的作用。