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上海上藥信誼藥廠硫唑嘌呤片

醫(yī)藥橋 2023-03-19 01:08

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上海上藥信誼藥廠硫唑嘌呤片

商品名稱:上海上藥信誼藥廠硫唑嘌呤片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字21430312H

功能主治:1.急慢性白血病,對慢性粒細(xì)胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短。2.后天性溶血性貧血,特發(fā)性血小板減少性紫癜,系統(tǒng)性紅斑狼瘡。3.慢性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、慢性活動性肝炎(與自體免疫有關(guān)的肝炎)、原發(fā)性膽汁性肝硬變。4.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn),重癥肌無力。5.其他:慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎、節(jié)段性腸炎、多發(fā)性神經(jīng)根炎、狼瘡性腎炎,增殖性腎炎,Wegener氏肉芽腫等。

用法用量:1.口服每日1.5mg~4mg/kg,一日1次或分次口服。2.異體移植,每日2mg~5mg/kg,一日1次或分次口服。3.白血病,每日1.5mg~3mg/kg,一日1次或分次口服。

通用名稱:
硫唑嘌呤片

功能主治:
?1.急慢性白血病,對慢性粒細(xì)胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短。
2.后天性溶血性貧血,特發(fā)性血小板減少性紫癜,系統(tǒng)性紅斑狼瘡。
3.慢性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、慢性活動性肝炎(與自體免疫有關(guān)的肝炎)、原發(fā)性膽汁性肝硬變。
4.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn),重癥肌無力。
5.其他:慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎、節(jié)段性腸炎、多發(fā)性神經(jīng)根炎、狼瘡性腎炎,增殖性腎炎,Wegener氏肉芽腫等。

用法用量:
1.口服每日1.5mg~4mg/kg,一日1次或分次口服。
2.異體移植,每日2mg~5mg/kg,一日1次或分次口服。
3.白血病,每日1.5mg~3mg/kg,一日1次或分次口服。

不良反應(yīng):
較巰嘌呤相似但毒性稍輕,可致骨髓抑制,肝功能損害,畸胎,亦可發(fā)生皮疹,偶見肌萎縮。

禁忌:
已知對本品高度過敏的患者禁用。

注意事項(xiàng):
致肝功能損害,故肝功能差者忌用,亦可發(fā)生皮疹,偶致肌肉萎縮,用藥期間嚴(yán)格檢查血象。

成份:
本品主要成分為硫唑嘌呤。

性狀:
本品為淡黃色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
可致畸胎,孕婦忌用。

藥物相互作用:
別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代謝物)代謝成無活性產(chǎn)物,結(jié)果使巰基嘌呤的毒性增加,當(dāng)二者必須同時服用時,硫唑嘌呤的劑量應(yīng)該大大地減低,硫唑嘌呤可降低6-巰嘌呤的滅活率,6-巰嘌呤的滅活通過下列方式:酶的S-甲基化,與酶無關(guān)的氧化,或是被黃嘌呤氧化酶轉(zhuǎn)變成硫尿酸鹽等。硫唑嘌呤能與巰基化合物如谷胱甘肽起反應(yīng),在組織中緩緩釋出6-巰嘌呤而起到前體藥物的作用。

藥理作用:
在體內(nèi)幾乎全部轉(zhuǎn)變成6-巰基嘌呤而起作用。由于其轉(zhuǎn)變過程較慢,因而發(fā)揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒對小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血漿內(nèi)病毒滴度下降。大鼠長期腹腔注射本品達(dá)4~5個月時出現(xiàn)體重下降、嚴(yán)重貧血和網(wǎng)織細(xì)胞增加。家兔于妊娠早期給予本藥,可引起畸胎,主要是肢體發(fā)育受到影響?赏ㄟ^對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在于培養(yǎng)基中,可抑制致敏的淋巴細(xì)胞在體外的殺傷細(xì)胞作用。

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