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欣他苯磺酸左旋氨氯地平片

醫(yī)藥橋 2023-03-19 00:26

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欣他苯磺酸左旋氨氯地平片

商品名稱:欣他苯磺酸左旋氨氯地平片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字0H3200898

功能主治:1.高血壓病。2.心絞痛。

用法用量:口服:1.治療高血壓和心絞痛的初始劑量為2.5mg,一日1次;根據(jù)患者的臨床反應(yīng),可將劑量增加,最大可增至5mg,一日1次。2.本品與噻嗪類利尿劑、β-受體阻滯劑和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用時(shí)不需調(diào)劑量。

通用名稱:
苯磺酸左旋氨氯地平片

功能主治:
?1.高血壓病。2.心絞痛。

用法用量:
口服:1.治療高血壓和心絞痛的初始劑量為2.5mg,一日1次;根據(jù)患者的臨床反應(yīng),可將劑量增加,最大可增至5mg,一日1次。2.本品與噻嗪類利尿劑、β-受體阻滯劑和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用時(shí)不需調(diào)劑量。

劑型:
片劑

不良反應(yīng):
患者對(duì)本品能很好地耐受。1.較少見(jiàn)的副反應(yīng)是頭痛、水腫、疲勞、失眠、心、腹痛、面紅、心悸和頭暈;2.極少見(jiàn)的副反應(yīng)為瘙癢、皮疹、呼吸困難、無(wú)力、肌肉痙攣和消化不良;3.與其他鈣拮抗劑相似,極少有心肌梗塞和胸痛的不良反應(yīng)報(bào)道,而且這些不良反應(yīng)不能與病人本身的基礎(chǔ)疾病明確區(qū)分;4.尚未發(fā)現(xiàn)與本品有關(guān)的實(shí)驗(yàn)室檢查參數(shù)異常。

禁忌:
對(duì)二氫吡啶類鈣拮抗劑過(guò)敏者。

注意事項(xiàng):
1.肝功能受損病人的使用,與其他所有鈣拮抗劑相同,在肝功能受損時(shí)使用本品應(yīng)十分小心。2.腎功能衰竭病人的使用,腎功能損害患者可以采用正常劑量。3.本品不被透析

成份:
本品主要成分為苯磺酸左旋氨氯地平。

性狀:
本品為白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
在無(wú)其他更安全的代替藥物和疾病本身對(duì)母子的危險(xiǎn)性更大時(shí)才推薦使用本品。

兒童用藥:
尚不明確

老年用藥:
老年患者可用正常劑量。但開(kāi)始宜用較小劑量,再漸增量為妥

藥物相互作用:
1.本品與下列藥物的合用是安全的:噻嗪類利尿劑、β-受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、長(zhǎng)效硝酸酯類藥物、舌下用硝酸甘油、非甾體類抗炎藥、抗生素和口服降糖藥。2.對(duì)健康自愿者,本品與地高辛合用,未改變地高辛的血藥濃度或腎清除率;與西咪替丁合用時(shí),本品的藥代動(dòng)力學(xué)未發(fā)生改變。3.體外研究資料表明,本品對(duì)地高辛、苯妥英、華法令或消炎痛的血漿蛋白結(jié)合率無(wú)影響。4.對(duì)健康男性志愿者,本品與華法令合用,不影響華法令對(duì)凝血酶原時(shí)間的改變。

藥理作用:
1.本品為鈣內(nèi)流阻滯劑(亦即鈣通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑),阻滯心肌和血管平滑肌細(xì)胞外鈣離子經(jīng)細(xì)胞膜的鈣離子通道(慢通道)進(jìn)入細(xì)胞。2.本品直接舒張血管平滑肌,具有抗高血壓作用。3.本品緩解心絞痛的作用機(jī)制尚未完全確定,但通過(guò)以下作用減輕心肌缺血:①擴(kuò)張外周小動(dòng)脈,使外周阻力(后負(fù)荷)降低,從而使心肌的耗能和氧需求減少。②擴(kuò)張正常和缺血區(qū)的冠狀動(dòng)脈及冠狀小動(dòng)脈,使冠狀動(dòng)脈痙攣(變異型心絞痛)病人心肌供氧增加。4.本品在肝中代謝時(shí)間長(zhǎng),與其他所有鈣拮抗劑相同,在肝功能受損時(shí)使用本品應(yīng)十分小心。

藥物過(guò)量:
1.對(duì)本品過(guò)量,可采取洗胃。2.引起明顯低血壓時(shí),要求積極的心血管支持治療,包括心、肺功能監(jiān)護(hù)、抬高肢體、注意循環(huán)量和尿量。3.為恢復(fù)血管張力和血壓,在無(wú)禁忌癥時(shí)亦可采用血管收縮劑。4.靜脈注射葡萄糖酸鈣對(duì)逆轉(zhuǎn)鈣拮抗劑的效應(yīng)也有益。5.由于本品與血漿蛋白高度結(jié)合,透析處理對(duì)藥物過(guò)量的解除無(wú)效。

藥代動(dòng)力學(xué):
1.據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,口服苯磺酸氨氯地平片后,6-12小時(shí)血藥濃度達(dá)到高峰,絕對(duì)生物利用度約為64-80%,表觀分布容積約為21L/kg,終末消除半衰期約為35-50小時(shí)。每日一次,連續(xù)給藥7-8天后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài),苯磺酸氨氯地平通過(guò)肝臟廣泛代謝為無(wú)活性的代謝物,以10%的原形藥和60%的代謝物由尿液排出,血漿蛋白結(jié)合率約為97.5%。2.另?yè)?jù)文獻(xiàn)報(bào)道,18位健康志愿者一次口服20mg消旋氨氯地平,具有藥理活性的左旋氨氯地平與無(wú)活性的右旋氯氯地平的平均血藥峰濃度之比為47:53,平均AUC之比為41:49。平均終末消除半衰期左旋氨氯地平為49.6小時(shí),右旋氨氯地平為34.9小時(shí),氨氯地平終末消除半衰期明顯地與左旋氨氯地平半衰期相關(guān)。

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