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山東新華地高辛片

醫(yī)藥橋 2023-03-18 19:59

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山東新華地高辛片

商品名稱:山東新華地高辛片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字2033H7230

功能主治:1.用于高血壓、瓣膜性心臟病、先天性心臟病等急性和慢性心功能不全。尤其適用于伴有快速心室率的心房顫動的心功能不全;對于肺源性心臟病、心肌嚴(yán)重缺血、活動性心肌炎及心外因素如嚴(yán)重貧血、甲狀腺功能低下及維生素B1缺乏癥的心功能不全療效差。2.用于控制伴有快速心室率的心房顫動、心房撲動患者的心室率及室上性心動過速。

用法用量:口服給藥:1.成人常用量。常用0.125~0.5㎎,每日-次,7天可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度。若達(dá)快速負(fù)荷量,可每6~8小時給藥0.25㎎,總劑量0.75~1.25㎎/日。維持量,每日-次0.125~0.5㎎。2.小兒常用量。按下列本品總量分3次或每6~8小時給予。(1)早產(chǎn)兒0.02~0.03㎎/㎏。(2)1月以下新生兒0.03~0.04㎎/㎏。(3)1月~2歲,0.05~0.06㎎/㎏。(4)2~5歲,0.03~0.04㎎/㎏。(5)5~10歲,0.02~0.035/㎏。(6)10歲或10歲以上,照成人常用量。維持量為總量的1/5~1/3,分2次,每12小時1次或每日1次。在小嬰幼兒(尤其早產(chǎn)兒)需仔細(xì)滴定劑量和密切監(jiān)測血藥濃度和心電圖。近年通過研究證明,地高辛逐日給予-定劑量,經(jīng)6~7天能在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定的濃度而發(fā)揮全效作用,因此,病情不急而又易中毒者,可逐日按5.5mg/kg給藥,也能獲得滿意的治療效果,并能減少中毒發(fā)生率。

通用名稱:
地高辛片

功能主治:
?1.用于高血壓、瓣膜性心臟病、先天性心臟病等急性和慢性心功能不全。尤其適用于伴有快速心室率的心房顫動的心功能不全;對于肺源性心臟病、心肌嚴(yán)重缺血、活動性心肌炎及心外因素如嚴(yán)重貧血、甲狀腺功能低下及維生素B1缺乏癥的心功能不全療效差。
2.用于控制伴有快速心室率的心房顫動、心房撲動患者的心室率及室上性心動過速。

用法用量:
口服給藥:
1.成人常用量。
常用0.125~0.5㎎,每日-次,7天可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度。若達(dá)快速負(fù)荷量,可每6~8小時給藥0.25㎎,總劑量0.75~1.25㎎/日。維持量,每日-次0.125~0.5㎎。
2.小兒常用量。
按下列本品總量分3次或每6~8小時給予。
(1)早產(chǎn)兒0.02~0.03㎎/㎏。
(2)1月以下新生兒0.03~0.04㎎/㎏。
(3)1月~2歲,0.05~0.06㎎/㎏。
(4)2~5歲,0.03~0.04㎎/㎏。
(5)5~10歲,0.02~0.035/㎏。
(6)10歲或10歲以上,照成人常用量。
維持量為總量的1/5~1/3,分2次,每12小時1次或每日1次。在小嬰幼兒(尤其早產(chǎn)兒)需仔細(xì)滴定劑量和密切監(jiān)測血藥濃度和心電圖。近年通過研究證明,地高辛逐日給予-定劑量,經(jīng)6~7天能在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定的濃度而發(fā)揮全效作用,因此,病情不急而又易中毒者,可逐日按5.5mg/kg給藥,也能獲得滿意的治療效果,并能減少中毒發(fā)生率。

不良反應(yīng):
1.常見的不良反應(yīng)包括:促心律失常作用、胃納不佳或惡心、嘔吐(刺激延髓中樞)、下腹痛、異常的無力、軟弱。
2.少見的反應(yīng)包括:視力模糊或"色視",如黃視、綠視、腹瀉、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)如精神抑郁或錯亂。
3.罕見的反應(yīng)包括:嗜睡、頭痛及皮疹、尋麻疹(過敏反應(yīng))。
4.在洋地黃的中毒表現(xiàn)中,促心律失常最重要,最常見者為室性早搏,約占促心律失常不良反應(yīng)的33%。其次為房室傳導(dǎo)阻滯,陣發(fā)性或加速性交界性心動過速,陣發(fā)性房性心動過速伴房室傳導(dǎo)阻滯,室性心動過速、竇性停搏、心室顫動等。兒童中心律失常比其他反應(yīng)多見,但室性心律失常比成人少見。新生兒可有P-R間期延長。

禁忌:
與鈣注射劑合用。任何洋地黃類制劑中毒。室性心動過速、心室顫動。梗阻性肥厚型心肌病(若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮)。預(yù)激綜合征伴心房顫動或撲動。

注意事項:
1.不宜與酸、堿類配伍。
2.慎用:
低鉀血癥。不完全性房室傳導(dǎo)阻滯。高鈣血癥。甲狀腺功能低下。缺血性心臟病。心肌梗死。心肌炎。腎功能損害。
3.用藥期間應(yīng)注意隨訪檢查:
血壓、心率及心律。心電圖。心功能監(jiān)測。電解質(zhì)尤其鉀、鈣、鎂。腎功能。疑有洋地黃中毒時,應(yīng)作地高辛血藥濃度測定。過量時,由于蓄積性小,-般于停藥后1~2天中毒表現(xiàn)可以消退。
4.應(yīng)用時注意監(jiān)測地高辛血藥濃度。
5.應(yīng)用本品劑量應(yīng)個體化。

成份:
本品主要成份地高辛。

性狀:
本品為白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
本品可通過胎盤,故妊娠后期母體用量可能增加,分娩后6周須減量。本品可排入乳汁,哺乳期婦女應(yīng)用須權(quán)衡利弊。

兒童用藥:
新生兒對本品的耐受性不定,其腎清除減少。早產(chǎn)兒與未成熟兒對本品敏感,按其不成熟程度而減小劑量。按體重或體表面積,1月以上嬰兒比成人用量略大。

老年用藥:
老年人肝腎功能不全,表觀分布容積減小或電解質(zhì)平衡失調(diào)者,對本品耐受性低,必須減少劑量。

藥物相互作用:
1.與兩性霉素B、皮質(zhì)激素或失鉀利尿劑如布美他尼(Bumetanide,制品為丁尿胺)、依他尼酸(EthacrynicAcid,利尿酸)等同用時,可引起低血鉀而致洋地黃中毒。
2.與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺(Colestyramine,消膽胺)和其他陰離子交換樹脂、柳氮磺吡啶(Sulfasalazine)或新霉素、對氨水楊酸同用時,可抑制洋地黃強心甙吸收而導(dǎo)致強心甙作用減弱。
3.與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡因、泮庫溴胺(PancuroniumBromide,潘可龍,巴活郎)、蘿芙木堿、琥珀膽堿(司可林,Scoline。SuxamethoniumChloride)
或擬腎上腺素類藥同用時,可因作用相加而導(dǎo)致心律失常。
4.有嚴(yán)重或完全性房室傳導(dǎo)阻滯且伴正常血鉀者的應(yīng)用洋地黃患者不應(yīng)同時應(yīng)用鉀鹽,但噻嗪類利尿劑與本品同用時,常須給予鉀鹽,以防止低鉀血癥。
5.β受體阻滯劑與本品同用,有導(dǎo)致房室傳導(dǎo)阻滯發(fā)生嚴(yán)重心動過緩的可能,應(yīng)重視。但并不排除β阻滯劑用于洋地黃不能控制心室率的室上性快速心律失常。
6.與奎尼丁同用,可使本品血藥濃度提高約一倍,提高程度與奎尼丁用量相關(guān),甚至可達(dá)到中毒濃度,即使停用地高辛,其血藥濃度仍繼續(xù)上升,這是奎尼丁從組織結(jié)合處置換出地高辛,減少其分布容積之故。兩藥合用時應(yīng)酌減地高辛用量1/2~1/3。
7.與維拉帕米、地爾硫䓬、胺碘酮合用,由于降低腎及全身對地高辛的清除率而提高其血藥濃度,可引起嚴(yán)重心動過緩。
8.螺內(nèi)酯可延長本品半衰期,需調(diào)整劑量或給藥間期,隨訪監(jiān)測本品的血藥濃度。
9.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑及其受體拮抗劑可使本品血藥濃度增高。
10.依酚氯胺(EdrophoniumChloride,Tensilon騰喜龍)與本品合用可致明顯心動過緩。
11.吲哚美辛(Indometacin,消炎痛)可減少本品的腎清除,使本品半衰期延長,有中毒危險,需監(jiān)測血藥濃度及心電圖。
12.與肝素同用,由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用,需調(diào)整肝素用量。
13.洋地黃化時靜脈用硫酸鎂應(yīng)極其謹(jǐn)慎,尤其是也靜注鈣鹽時,可發(fā)生心臟傳導(dǎo)阻滯。
14.紅霉素由于改變胃腸道菌群,可增加本品在胃腸道的吸收。
15.甲氧氯普胺(Metoclopramide,Maxolon滅吐靈)因促進(jìn)腸道運動而減少地高辛的生物利用度約25%。普魯本辛因抑制腸道蠕動而提高地高辛生物利用度約25%。

藥理作用:
治療劑量時
1.正性肌力作用:本品選擇性地與心機(jī)細(xì)胞膜Na+-K+ATP酶結(jié)合而抑制該酶活性,使心肌細(xì)胞膜內(nèi)外Na+?K+主動偶聯(lián)轉(zhuǎn)運受損,心肌細(xì)胞內(nèi)Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨于活躍,使細(xì)胞漿內(nèi)Ca2+增多,肌漿網(wǎng)內(nèi)Ca2+儲量亦增多,心肌興奮時,有較多的Ca2+釋放;心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度增高,激動心肌收縮蛋白從而增加心肌收縮力。
2.負(fù)性頻率作用:由于其正性肌力作用,使衰竭心臟心輸出量增加,血流動力學(xué)狀態(tài)改善,消除交感神經(jīng)張力的反射性增高,并增強迷走神經(jīng)張力,因而減慢心率。此外,小劑量時提高竇房結(jié)對迷走神經(jīng)沖動的敏感性,可增強其減慢心率作用。大劑量(通常接近中毒量)則可直接抑制竇房結(jié)、房室結(jié)和希氏束而呈現(xiàn)竇性心動過緩和不同程度的房室傳導(dǎo)阻滯。
3.心臟電生理作用:通過對心肌電活動的直接作用和對迷走神經(jīng)的間接作用,降低竇房結(jié)自律性;提高普肯野氏纖維自律性;減慢房室結(jié)傳導(dǎo)速度,延長其有效不應(yīng)期,導(dǎo)致房室結(jié)隱匿性傳導(dǎo)增加,可減慢心房纖顫或心房撲動的心室率;由于本藥縮短心房有效不應(yīng)期,當(dāng)用于房性心動過速和房撲時,可能導(dǎo)致心房率的加速和心房撲動轉(zhuǎn)為心房纖顫;縮短普肯野氏纖維有效不應(yīng)期。
4.地高辛直接增強迷走神經(jīng)的活性,可作用于多個部位,如敏化竇弓及心內(nèi)壓力感受器、興奮迷走中樞而增強迷走神經(jīng)傳出沖動、增強心肌對乙酰膽堿的敏感性等。地高辛的迷走效應(yīng)是其減慢心率和治療室上性心律失常的主要依據(jù)。
中毒量時地高辛則增強交感神經(jīng)的活性,包括激活交感神經(jīng)中樞及外周的作用。同時重度抑制Na+-K+-ATP酶.使胞內(nèi)Na+、Ca2+大量增加.K+明顯減少而引起各種心律失常。

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