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浙江康樂乳酸鈉林格注射液

醫(yī)藥橋 2023-03-18 14:15

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浙江康樂乳酸鈉林格注射液

商品名稱:浙江康樂乳酸鈉林格注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字13H025034

功能主治:調(diào)節(jié)體液、電解質(zhì)及酸堿平衡藥。用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水患者。

用法用量:?靜脈滴注成人一次500~1000ml,按年齡體重及癥狀不同可適當(dāng)增減。給藥速度:成人每小時300~500ml。

通用名稱:
乳酸鈉林格注射液

功能主治:
?調(diào)節(jié)體液、電解質(zhì)及酸堿平衡藥。用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水患者。

用法用量:
?靜脈滴注成人一次500~1000ml,按年齡體重及癥狀不同可適當(dāng)增減。給藥速度:成人每小時300~500ml。

劑型:
注射劑

不良反應(yīng):
①有低鈣血癥者(如尿毒癥),在糾正酸中毒后易出現(xiàn)手足發(fā)麻、疼痛、搐搦、呼吸困難等癥狀,常因血?dú)溻}離子濃度降低所致;
②心率加速、胸悶、氣急等肺水腫、心力衰竭表現(xiàn);
③血壓升高;
④體重增加、水腫;
⑤逾量時出現(xiàn)堿中毒;
⑥血鉀濃度下降,有時出現(xiàn)低鉀血癥表現(xiàn)。

禁忌:
下列情況應(yīng)禁用:
①心力衰竭及急性肺水腫;
②腦水腫;
③乳酸性酸中毒已顯著時;
④重癥肝功能不全;
⑤嚴(yán)重腎功能衰竭有少尿或無尿。

注意事項(xiàng):
下列情況應(yīng)慎用:
①糖尿病患者服用雙胍類藥物(尤其是降糖靈),阻礙著肝臟對乳酸的利用,易引起乳酸中毒;
②水腫患者伴有鈉潴留傾向時;
③高血壓患者可增高血壓;
④心功能不全;
⑤肝功能不全時乳酸降解速度減慢,以致延緩酸中毒的糾正速度;
⑥缺氧及休克,組織血供不足及缺氧時乳酸氧化成丙酮酸進(jìn)入三羧酸循環(huán)代謝速度減慢,以致延緩酸中毒的糾正速度;
⑦酗酒、水楊酸中毒、I型糖原沉積病時有發(fā)生乳酸性酸中毒傾向,不宜再用乳酸鈉糾正酸堿平衡;
⑧糖尿病酮癥酸中毒時乙酰醋酸、β-羥丁酸及乳酸均升高,且常可伴有循環(huán)不良或臟器血供不足,乳酸降解速度減慢;
⑨腎功能不全,容易出現(xiàn)水、鈉潴留,增加心血管負(fù)荷。
用藥時應(yīng)做下列檢查及觀察:
①血pH及/或二氧化碳結(jié)合力;
②血?dú)溻c、鉀、鈣、氯濃度測定;
③腎功能測定,包括血肌肝、尿素氮等;
④血壓;
⑤心肺功能狀態(tài),如浮腫、氣急、紫紺、肺部羅音、頸靜脈充盈,肝-頸靜脈反流等,按需作靜脈壓或中心靜脈壓測定;
⑥肝功能不全表現(xiàn)黃疸、神志改變、腹水等,應(yīng)用于乳酸鈉前后及過程中,經(jīng)常隨時進(jìn)行觀察。
用前仔細(xì)檢查,如有下列情況,切勿使用:
①藥液混濁或內(nèi)有異物。
②包裝破損或滲漏。

成份:
本品為復(fù)方制劑,其組份為:乳酸鈉1.55g、氯化鈉3.00g、氯化鉀0.15g、氯化鈣(CaCl2??2H20)0.10g。

性狀:
本品為無色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
?孕婦有妊娠中毒癥者可能加劇水腫、增高血壓。

兒童用藥:
按年齡、體重及病情計(jì)算用量。

老年用藥:
老年患者常有隱匿性心腎功能不全,應(yīng)慎用。

藥物相互作用:
與其他藥物合用時,注意藥物(如大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、生物堿、磺胺類)因pH及離子強(qiáng)度變化而產(chǎn)生配伍禁忌。由于本品含有鈣離子,與含有枸櫞酸鈉的血液混合時會產(chǎn)生沉淀。

藥理作用:
人體在正常情況下血液中也有少量乳酸,主要自葡萄糖或糖原酵解生成,來自肌肉、皮膚、腦及細(xì)胞等,乳酸生成后或再被轉(zhuǎn)化為糖原或丙酮酸,或進(jìn)入三羧酸循環(huán)被分解為水及二氧化碳,因此乳酸鈉的終末代謝產(chǎn)物為碳酸氫鈉,可糾正代謝性酸中毒。高鉀血癥伴酸中毒時,乳酸鈉可糾正酸中毒并使鉀離子自血及細(xì)胞外液進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。降解乳酸的主要臟器為肝及腎臟,當(dāng)體內(nèi)乳酸代謝失;虬l(fā)生障礙,療效不佳。

藥物過量:
過量時可能形成水腫或體內(nèi)離子失去平衡。

藥代動力學(xué):
乳酸鈉的pH為6.5~7.5,口服后很快被吸收,在1~2小時內(nèi)經(jīng)肝臟氧化,代謝轉(zhuǎn)化為碳酸氫鈉,但一般以靜脈注射為常用,用乳酸鈉替代醋酸鈉作腹膜透析液的緩沖劑可減少腹膜刺激,對心肌抑制和周圍血管阻力影響也可有所減少。

貯藏:
密閉保存。

藥品有效期:
24個月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
《中國藥典》2010版二部

說明書修訂日期:
2010-10-01

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