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商品名稱:浙江震元注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸

批準文號:國藥準字3H1202034

功能主治:1、適用于肝硬化前和肝硬化所致肝內膽汁郁積。2、適用于妊娠期肝內膽汁郁積。

用法用量:初始治療：使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸，每天500-1000mg，肌肉或靜脈注射，共兩周。靜脈注射必須非常緩慢。維持治療：使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片，每天1000-2000mg，口服。

通用名稱：
注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸

功能主治：
?1、適用于肝硬化前和肝硬化所致肝內膽汁郁積。
2、適用于妊娠期肝內膽汁郁積。

用法用量：
初始治療：使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸，每天500-1000mg，肌肉或靜脈注射，共兩周。靜脈注射必須非常緩慢。
維持治療：使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片，每天1000-2000mg，口服。

不良反應：
本藥長期大量使用未見嚴重不良反應.一下不良反應較輕微且短暫,無需停藥:
1.對本品特別敏感的患者,偶可引起晝夜節(jié)奏紊亂,睡前服用安眠藥可減輕此癥狀.
2.其他還有淺表性靜脈炎、惡心、腹瀉、出汗和頭痛等.
另外,如出現其他癥狀,請與醫(yī)生聯系.
抑郁癥患者使用本品出現自殺意識/觀念或行為者罕見.(有關情況參閱注意事項極其中的預防措施).

禁忌：
對本品過敏者。

注意事項：
注射用凍干粉針須在臨用前用所附溶劑溶解。靜脈注射必須非常緩慢。
有血氨增高的肝硬化前及肝硬化患者必須在醫(yī)生指導下服用本品，并注意血氨水平。
請不要使用過期藥品。請遠離熱源。若粉針瓶由于儲存不當而有微小裂口或暴露于熱源，結晶由白色或類白色變?yōu)槠渌�顏色時，應將本品連同整個包裝去藥房退換。
對駕駛或操作機械的能力無影響。
配伍禁忌：本品不應與堿性溶液或含鈣溶液混合。
自殺/自殺觀念：
抑郁癥與自殺觀念，自傷和自殺行為(自殺/相關的事件)的風險增高相聯系。這種自殺的危險一直都存在著，直到病情暫時得到緩解和減輕。因為在治療的前幾周或治療初期病情可能無改善，因此在這期間對病人一定要加強觀察和監(jiān)控。
—些臨床經驗顯示即使在改善初期也可能出現自殺風險增加。使用1，4-丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸過程中出現的其它精神障礙也可能與自殺風險增高相關。此外，這些病癥往往發(fā)生在抑郁癥患者身上，因此對有其它精神障礙的患者在治療期間應采取積極的預防措施。
有自殺行為或自殺念頭病史的患者，或者在治療前即表現出明顯自殺念頭的自殺風險較大。在治療期間對這些患者應嚴密觀察和監(jiān)控。比較抗抑郁藥與安慰劑治療精神障礙的臨床研究顯示用抗抑郁藥組25歲以下年齡段患者中發(fā)生自殺行為的風險更大。
用抗抑郁藥進行治療時應加強對病人的嚴密觀察和監(jiān)護，特別是對于自殺風險較大的患者，尤其在治療的開始階段以及調整藥物劑量后，更應該加強這種監(jiān)護。應該告訴患者(或其監(jiān)護人)注意監(jiān)測觀察，一旦發(fā)現病情惡化，或出現自殺觀念或自殺行為，或行為異常改變，應立即向主管醫(yī)生報告。

成份：
丁二磺酸腺苷蛋氨酸。

性狀：
本品為白色凍干塊狀物。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
本品可用于妊娠期和哺乳期。

兒童用藥：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

老年用藥：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用：
腺苷蛋氨酸是人體組織和體液中普遍存在的一種生理活性分子。它作為甲基供體(轉甲基作用)和生理性巰基化合物(如半胱氨酸、�；撬帷⒐入赘孰暮洼o酶A等)的前體(轉硫基作用)參與體內重要的生化反應。在肝內，通過使質膜磷脂甲基化而調節(jié)肝臟細胞膜的流動性，而且通過轉硫基反應可以促進解毒過程中硫化產物的合成。只要肝內腺苷蛋氨酸的生物利用度在正常范圍內，這些反應就有助于防止肝內膽汁淤積。
現已發(fā)現，肝硬化時肝腺苷蛋氨酸的合成明顯下降，這是因為腺苷蛋氨酸合成酶(催化必需氨基酸蛋氨酸向腺苷蛋氨酸轉化)的活性顯著下降(約50%)所致。這種代謝障礙使蛋氨酸向腺苷蛋氨酸轉化減少，因而削弱了防止膽汁淤積的正常生理過程。結果使肝硬化患者飲食中的蛋氨酸血漿清除率降低，并造成其代謝產物，特別是半胱氨酸、谷胱甘肽和牛磺酸利用度的下降。而且這種代謝障礙還造成高蛋氨酸血癥，使發(fā)生肝性腦病的危險性增加。有研究證明體內蛋氨酸累積可導致其降解產物(如硫醇，甲硫醇)在血中的濃度升高，而這些降解產物在肝性腦病的發(fā)病機理中起重要作用。由于腺苷蛋氨酸可以使巰基化合物合成增加，但不增加血循環(huán)中蛋氨酸的濃度，給肝硬化患者補充腺苷蛋氨酸可以使一種在肝病時生物利用度降低的必需化合物恢復其內源性水平。
肝內膽汁淤積：
肝內膽汁淤積可能是急性和慢性肝病的并發(fā)癥，而且不管它們的病因如何，這種并發(fā)癥都可能發(fā)生。這是由于肝細胞分泌膽汁減少，因而本應隨著膽汁被清除的物質在血液中聚積，特別是膽紅素，膽鹽和各種酶。肝內膽汁淤積臨床表現為黃疽和/或瘙癢，生化改變特點是血液中膽汁的成分(主要是總膽紅素結合膽紅素，膽鹽)和膽管酶(堿性磷酸酶和γ-谷氨酰轉移酶)升高。補充腺苷蛋氨酸可以消除因腺苷蛋氨酸合成酶活性降低而造成的代謝阻滯，恢復膽汁排泄的生理機制。事實上各種實驗模型證明，腺苷蛋氨酸抗膽汁淤積的活性應歸于，
1)通過依賴腺苷蛋氨酸合成膜磷脂(降低膽固醇與磷脂的比例)恢復細胞膜的流動性；
2)通過轉硫基途徑合成參與內源解毒過程的含硫化合物。

藥物過量：
尚無用藥過量的報道，如出現藥物過量，請咨詢醫(yī)生及時處理。

藥代動力學：
靜脈注射本品在人體的藥代動力學屬于雙指數型，分為兩個階段：一個階段是迅速分布到各組織，另一個階段是消除階段，其半衰期大約為90分鐘。
口服后本品大約一半以原型從尿液排泄。
肌肉注射后本品幾乎完全吸收（96%）；45分鐘后腺苷蛋氨酸的血漿值達到最高水平。
本品只有極少量與血漿蛋白結合。
口服本品在腸道吸收，并使腺苷蛋氨酸的血漿濃度明顯提高。
用同位素方法進行動物實驗表明，口服本品后促使肝臟甲基水平升高。此外還證實，口服本品通過內源性代謝途徑（轉甲基發(fā)應，轉硫基反應，脫羧基發(fā)應等）被機體利用。

說明書修訂日期：
2014-08-05