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商品名稱:成都倍特鹽酸雷尼替丁注射液

批準文號:國藥準字207531H20

功能主治:抑酸藥。本品主要用于：1.消化性潰瘍出血、彌漫性胃黏膜病變出血、吻合口潰瘍出血、胃手術(shù)后預防再出血等。2.應激狀態(tài)時并發(fā)的急性胃黏膜損害，和阿司匹林引起的急性胃黏膜損傷；亦常用于預防重癥疾病(如腦出血、嚴重創(chuàng)傷等)應激狀態(tài)下應激性潰瘍大出血的發(fā)生。3.全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

用法用量:成人：1.上消化道出血：每次50mg，稀釋后緩慢靜滴(1～2小時)，或緩慢靜脈推注(超過10分鐘)，或肌注50mg，以上方法可每日2次或每6～8小時給藥1次。2.術(shù)前給藥：全身麻醉或大手術(shù)前60～90分鐘緩慢靜注50～100mg，或5%葡萄糖注射液200ml稀釋后緩慢靜脈滴注1～2小時。小兒：靜注：每次1～2mg/kg，每8～12小時一次；靜滴：每次2～4mg/kg，24小時連續(xù)滴注。

通用名稱：
鹽酸雷尼替丁注射液

功能主治：
?抑酸藥。本品主要用于：
1.消化性潰瘍出血、彌漫性胃黏膜病變出血、吻合口潰瘍出血、胃手術(shù)后預防再出血等。
2.應激狀態(tài)時并發(fā)的急性胃黏膜損害，和阿司匹林引起的急性胃黏膜損傷；亦常用于預防重癥疾病(如腦出血、嚴重創(chuàng)傷等)應激狀態(tài)下應激性潰瘍大出血的發(fā)生。
3.全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

用法用量：
成人：
1.上消化道出血：每次50mg，稀釋后緩慢靜滴(1～2小時)，或緩慢靜脈推注(超過10分鐘)，或肌注50mg，以上方法可每日2次或每6～8小時給藥1次。
2.術(shù)前給藥：全身麻醉或大手術(shù)前60～90分鐘緩慢靜注50～100mg，或5%葡萄糖注射液200ml稀釋后緩慢靜脈滴注1～2小時。
小兒：靜注：每次1～2mg/kg，每8～12小時一次；靜滴：每次2～4mg/kg，24小時連續(xù)滴注。

不良反應：
1.常見的有惡心、皮疹、便秘、腹瀉、乏力、頭痛、眩暈等，一般較輕微，繼續(xù)用藥過程中可緩解。
2.部分病人于靜脈注射后出現(xiàn)面熱感、胃刺痛等，10余分鐘后自行消失。靜注局部可有瘙癢，發(fā)紅，l小時后可消失。
3.偶見靜脈注射后出現(xiàn)心動過緩。
4.與西咪替丁相比，損傷腎功能、性腺功能和中樞神經(jīng)的不良作用較輕。
5.少數(shù)患者用藥后引起白細胞或血小板減少，停藥后癥狀可自行消失。
6.本品可引起輕度肝功能損傷，ALT可逆性升高，停藥后癥狀即消失，肝功能也恢復正常�？赡芟邓幬镞^敏反應，與藥物的用量無關(guān)。
7.偶有發(fā)熱、男性乳房發(fā)育、腎炎等。

禁忌：
有過敏史者禁用。

注意事項：
1.本品可掩蓋胃癌癥狀，用藥前首先要排除癌性潰瘍。
2.嚴重肝、腎功能不全患者慎用，必須使用時應減少劑量和進行血藥濃度監(jiān)測。
3.肝功能不全者偶見服藥后出現(xiàn)定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態(tài)。
4.血清肌酐及轉(zhuǎn)氨酶可輕度升高，容易干擾診斷，治療后期可恢復到原來水平。
5.長期使用可持續(xù)降低胃液酸度，有利于細菌在胃內(nèi)繁殖，從而使食物內(nèi)硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，形成N-亞硝基化合物。
6.男性乳房女性化少見，發(fā)生率隨年齡的增加而升高。

成份：
本品主要成分為鹽酸雷尼替丁。

性狀：
本品為微黃色或淡黃色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
妊娠和哺乳期婦女除非必要時才用。

兒童用藥：
8歲以下兒童禁用。

老年用藥：
老年患者偶見服藥后出現(xiàn)定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態(tài)。

藥物相互作用：
1.本品能減少肝血流量，當與某些經(jīng)肝代謝、受肝血流影響較大的藥物伍用時，如華法林、利多卡因、環(huán)孢素、地西泮、普萘洛爾(心得安)等，可增加上述藥物的血濃度，延長其作用時間和強度，有可能增加某些藥物的毒性，值得注意。
2.與抗凝藥或抗癲癇藥伍用時，要比西咪替丁為安全。
3.與華法林合用可以降低或增加凝血酶原時間。

藥理作用：
本品為H2受體拮抗劑，以呋喃環(huán)取代了西咪替丁的咪唑環(huán)，對H2受體具有更高的選擇性，能顯著抑制正常人和潰瘍病人的基礎(chǔ)和夜間胃酸分泌，以及五肽胃泌素、組胺和進餐引起的胃酸分泌，其抑制胃酸作用較西咪替丁強5～12倍。靜注本品可使胃酸分泌降低90%；對胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。對實驗性胃黏膜損傷和急性潰瘍有保護作用。對胃泌素和性激素的分泌無影響。

藥代動力學：
本品一次給藥后作用時間可持續(xù)12小時。在體內(nèi)分布廣泛，且可通過血腦屏障。30%經(jīng)肝代謝，50%以原形隨尿排出，t1/2為2～3小時。腎清除率為489～512ml/min，腎功能不全時降低，t1/2延長，劑量應減半。對肝臟微粒體藥酶抑制作用不明顯，很少影響其他藥物代謝。