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湖北天圣香丹注射液

醫(yī)藥橋 2023-03-19 05:01

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湖北天圣香丹注射液

商品名稱:湖北天圣香丹注射液

批準文號:國藥準字4032920Z2

功能主治:擴張血管,增進冠狀動脈血流量。用于心絞痛,亦可用于心肌梗塞等。

用法用量:肌內(nèi)注射,一次2ml,一日1~2次。靜脈滴注,一次10~20ml,用5%~10%葡萄糖注射液250~500ml稀釋后使用,或遵醫(yī)囑。

通用名稱:
香丹注射液

功能主治:
?擴張血管,增進冠狀動脈血流量。用于心絞痛,亦可用于心肌梗塞等。

用法用量:
肌內(nèi)注射,一次2ml,一日1~2次。靜脈滴注,一次10~20ml,用5%~10%葡萄糖注射液250~500ml稀釋后使用,或遵醫(yī)囑。

不良反應:
?1.過敏性反應:(1)皮疹:以蕁麻疹多見,表現(xiàn)為皮膚表面出現(xiàn)大小不等、點片狀或團塊狀斑丘疹,疹面皮膚發(fā)紅壓之可褪色,或可見水皰樣紅疹,瘙癢,可延及全身;注射局部見疼痛、紅腫。(2)過敏性休克:突然出現(xiàn)胸悶,心悸,心慌,氣促,呼吸困難,口唇紫紺,面色蒼白,四肢闕冷,煩躁不安,大汗淋漓,血壓低甚至為零,或伴有高熱、寒戰(zhàn)、頭暈、惡心嘔吐等癥狀。甚者意識不清,四肢抽搐,甚至死亡。(3)過敏性哮喘:表現(xiàn)為咳嗽,噴嚏,氣促,喘憋,呼吸困難,喘息貌,口唇紫紺,雙肺布滿哮鳴音等。(4)血管神經(jīng)性水腫:表現(xiàn)為局部水腫,多為顏面部出現(xiàn)水腫,繼之眼瞼腫脹難睜,或喉頭水腫。(5)其它:肌肉震顫。
2.毒性反應:(1)心血管系統(tǒng):表現(xiàn)為靜脈炎,血壓下降,心律失常(心動過速或過緩),甚至出現(xiàn)心臟驟停。(2)消化系統(tǒng):嚴重腹瀉,口腔、唇部皰疹或口腔粘膜糜爛,惡心,嘔吐,全身性黃疸,一過性肝腎損害等。(3)其他:鼻出血,月經(jīng)過多或陰道出血,劇烈頭痛,低血鉀,溶血性尿毒綜合征,性功能異常,精神異常,肌肉痙攣,破傷風樣反應,癥見角弓反張,兩眼上翻凝視,出汗等。

禁忌:
?1.對本品或含有丹參、降香制劑有過敏或嚴重不良反應病史者禁用。
2.孕婦及哺乳期婦女禁用。

注意事項:
1.本品不良反應包括過敏性休克,應在有搶救條件的醫(yī)療機構(gòu)使用,用藥后出現(xiàn)過敏反應或其他嚴重不良反應應立即停藥并及時救治。
2.嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。
3.嚴格掌握用法用量及療程。按照藥品說明書推薦劑量、療程使用藥品。不超劑量和長期連續(xù)用藥。
4.用藥前應仔細詢問患者用藥史和過敏史,對過敏體質(zhì)者慎用。
5.用藥前應認真檢查藥品以及配置后的滴注液,發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、結(jié)晶等藥物性狀改變以及瓶身細微破裂者,均不得使用。
6.藥品稀釋應嚴格按照說明書的要求配制,不得隨意改變稀釋液的種類、稀釋濃度和稀釋溶液用量。配藥后應堅持即配即用,不宜長時間放置。
7.嚴禁混合配伍,謹慎聯(lián)合用藥。中藥注射液應單獨使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。謹慎聯(lián)合用藥,如確需要聯(lián)合使用其他藥品時,盡量避免與具有抗原性的大分子物質(zhì)(如右旋糖酐、羥乙基淀粉液)同時使用,不宜用生理鹽水、復方氯化鈉溶液稀釋,應謹慎考慮與中藥注射劑的間隔時間以及藥物相互作用等問題。
8.對老人、兒童、肝腎功能異;颊叩忍厥馊巳汉统醮问褂弥兴幾⑸鋭┑幕颊邞髦厥褂,加強監(jiān)測。對長期使用的在每療程間要有一定的時間間隔。
9.加強用藥監(jiān)護。用藥過程中應緩慢滴注,同時密切觀察用藥反應,特別是開始30分鐘。如發(fā)現(xiàn)異常,應立即停藥,采取積極措施救治患者。

成份:
丹參、降香。輔料有注射用水。

性狀:
本品為棕色的澄明液體。

藥物相互作用:
?1.與低分子右旋糖酐合用,可使肥大細胞釋放組胺、5-羥色胺等化學截止而致平滑肌痙攣、血管通透性增加,有報道二者配伍可導致斑丘疹,瘙癢,過敏性休克或心跳停止,甚至死亡。
2.與刺五加配伍可導致胃腸過敏。
3.靜滴多巴胺后接滴復方丹參注射液可引起靜脈炎。
4.不宜與普萘洛爾注射液、維生素C、氧氟沙星等喹諾酮類注射液等配伍使用;
5.與維生素K、凝血酶、阿托品類等抗纖溶藥物配伍會產(chǎn)生藥理性配伍禁忌,降低止血藥的療效。

貯藏:
密封,遮光。

藥品有效期:
24個月。

執(zhí)行標準:
部頒標準《中藥成方制劑》第十七冊WS3-B-3289-98

警告/警示語:
本品不良反應包括過敏性休克,應在有搶救條件的醫(yī)療機構(gòu)使用,用藥后出現(xiàn)過敏反應或其他嚴重不良反應應立即停藥并及時救治。

說明書修訂日期:
2007-05-29

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