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商品名稱:廣東百科鹽酸伐昔洛韋片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字05092H623

功能主治:?本品適用于治療帶狀皰疹。本品適用于治療單純皰疹病毒感染。本品適用于預(yù)防（抑制）單純皰疹病毒的復(fù)發(fā)。

用法用量:?口服，成人使用劑量：帶狀皰疹的治療：每次1000mg，每天3次，連續(xù)服用7天。單純皰疹的治療：每次500mg，每天兩次。單純皰疹病毒感染的預(yù)防：免疫功能正常的病人，每次口服本品500mg，每日1次。對(duì)于頻繁復(fù)發(fā)（每年≥10次）的病人，每次口服250mg，每日2次的給藥方案效果更好。對(duì)于免疫缺陷病人，用藥方案為每次500mg,每日2次。

通用名稱：
鹽酸伐昔洛韋片

功能主治：
??本品適用于治療帶狀皰疹。
本品適用于治療單純皰疹病毒感染。
本品適用于預(yù)防（抑制）單純皰疹病毒的復(fù)發(fā)。

用法用量：
?口服，成人使用劑量：
帶狀皰疹的治療：每次1000mg，每天3次，連續(xù)服用7天。
單純皰疹的治療：每次500mg，每天兩次。
單純皰疹病毒感染的預(yù)防：免疫功能正常的病人，每次口服本品500mg，每日1次。
對(duì)于頻繁復(fù)發(fā)（每年≥10次）的病人，每次口服250mg，每日2次的給藥方案效果更好。
對(duì)于免疫缺陷病人，用藥方案為每次500mg,每日2次。

劑型：
片劑

不良反應(yīng)：
?偶有頭暈、頭痛、關(guān)節(jié)痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細(xì)胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等，長程給藥偶見痤瘡、失眠、月經(jīng)紊亂。

禁忌：
?對(duì)本品及阿昔洛韋過敏者禁用。

注意事項(xiàng)：
?1.對(duì)更昔洛韋過敏者也可能對(duì)本品過敏。
2.脫水或已有肝、腎功能不全者慎用。腎功能不全者在接受本品治療時(shí)，需根據(jù)肌酐清除率來
校正劑量。
3.嚴(yán)重免疫功能缺陷者長期或多次應(yīng)用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對(duì)
本品耐藥。如單純皰疹患者應(yīng)用本品后皮損不見改善者應(yīng)測試單純皰疹病毒對(duì)本品的敏感性。
4.隨訪檢查：由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌，因此患者至少應(yīng)一年檢查一次，以早期發(fā)現(xiàn)。
5.一旦皰疹癥狀與體征出現(xiàn)，應(yīng)盡早給藥。
6.服藥期間應(yīng)給予患者充分的水，防止阿昔洛韋在腎小管內(nèi)沉淀。
7.一次血液透析可使阿昔洛韋的血藥濃度減低60%，因此血液透析后應(yīng)補(bǔ)給一次劑量。
8.生殖器復(fù)發(fā)性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。生殖器復(fù)發(fā)性皰疹的長程療法也不應(yīng)
超過6個(gè)月。
9.本品對(duì)單純皰疹病毒的潛伏感染無明顯效果，不能根除病毒。

成份：
?L-纈氨酸-2-[（6-氧代-2-氨基-1，6-二氫-9H-嘌呤-9-基）甲氧基]乙酯鹽酸鹽。

性狀：
本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
阿昔洛韋能通過胎盤，孕婦用藥需權(quán)衡利弊。
阿昔洛韋在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6～4.1倍，哺乳期婦女應(yīng)慎用。

兒童用藥：
?兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。

老年用藥：
?由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調(diào)整。

藥物相互作用：
1.與齊多夫定（Zidovudine）合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。
2.與丙磺舒競爭性抑制有機(jī)酸分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韋的排泄減慢，半衰期延長，體內(nèi)
藥物蓄積。

藥理作用：
?1.藥理作用:
本品是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅速并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮，阿昔洛韋進(jìn)入皰疹感染細(xì)胞之后，與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細(xì)胞激酶，藥物被磷酸化成活化型無環(huán)鳥苷三磷酸酯，作為病毒復(fù)制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶，從而抑制了病毒DNA合成，顯示抗病毒作用。本品體內(nèi)的抗病毒活性優(yōu)于阿昔洛韋，對(duì)單純性皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91％和30.13％。對(duì)水痘帶狀皰疹病毒有很高的療效。
2.毒理研究：
一般毒性：對(duì)哺乳動(dòng)物宿主細(xì)胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別為4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)沒有蓄積現(xiàn)象。在不同階段的長期毒性試驗(yàn)中，本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。
遺傳毒性：在小鼠微核試驗(yàn)中，250mg/Kg無致突變性，而500mg/Kg（阿昔洛韋濃度是人血漿水平的26到51倍）具致突變性。

藥物過量：
?癥狀和體征：
本品用藥過量的資料有限。然而，有患者單劑使用阿昔洛韋劑量達(dá)20g，經(jīng)胃腸道部分吸收后，并未出現(xiàn)常見的毒性反應(yīng)。
意外的經(jīng)口服重復(fù)過量使用阿昔洛韋幾天后，觀察到與其相關(guān)的胃腸道反應(yīng)（如惡心、嘔吐）和神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)（頭痛及意識(shí)模糊）。
經(jīng)靜脈過量使用阿昔洛韋后會(huì)引起血肌酐升高，從而導(dǎo)致腎衰竭。亦有與靜脈過量使用阿昔洛韋有關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)，包括意識(shí)模糊、幻覺、興奮、抽搐和昏迷。
處置：應(yīng)密切觀察病人的中毒癥狀。血液透析可以顯著提高阿昔洛韋從血液中的清除率。因此可作為過量后的處理選擇。

藥代動(dòng)力學(xué)：
?文獻(xiàn)資料：本品口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間為0.88～1.75小時(shí)�？诜�生物利用度為67±13%，是阿昔洛韋的3～5倍。本藥進(jìn)入體內(nèi)后廣泛分布，可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝/淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高，腦組織的濃度最低。本品在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，代謝產(chǎn)物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46％～59％，8-羥基-9-鳥嘌呤占25％～30％，9-羥基甲氧基甲基鳥嘌呤占11％～12％。阿昔洛韋原形為單相消除，血消除半衰期（t1/2β）為2.86±0.39小時(shí)。

貯藏：
密封，在干燥處保存。

藥品有效期：
24個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
《中國藥典》2015年版二部

說明書修訂日期：
2015-12-01