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湖北荷普注射用阿昔洛韋

醫(yī)藥橋 2023-03-19 04:39

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湖北荷普注射用阿昔洛韋

商品名稱:湖北荷普注射用阿昔洛韋

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字26350H900

功能主治:1.單純皰疹病毒感染:用于免疫缺陷者初發(fā)和復(fù)發(fā)性粘膜皮膚感染的治療以及反復(fù)發(fā)作病例的預(yù)防;也用于單純皰疹性腦炎治療。2.帶狀皰疹:用于免疫缺陷者嚴(yán)重帶狀皰疹病人或免疫功能正常者彌散型帶狀皰疹的治療。3.免疫缺陷者水痘的治療。

用法用量:僅供靜脈滴注,每次滴注時間在1小時以上。急性或慢性腎功能不全者不宜用本品靜脈滴注,因為滴速過快時可引起腎功能衰竭。成人常用量:1.重癥生殖器皰疹初治,按體重一次5mg/kg(按阿昔洛韋計,下同),一日3次,隔8小時滴注1次,共5日。2.免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹或嚴(yán)重帶狀皰疹,按體重一次5~10mg/kg,一日3次,隔8小時滴注1次,共7~10日。3.單純皰疹性腦炎,按體重一次10mg/kg,一日3次,隔8小時滴注1次,共10日。成人一日最高劑量按體重為30mg/kg,或按體表面積為1.5g/m2。每8小時不可超過20mg/kg。小兒常用量:1.重癥生殖器皰疹初治,嬰兒與12歲以下小兒,按體表面積一次250mg/m2(按阿昔洛韋計,下同),一日3次,隔8小時滴注1次,共5日。2.免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹,嬰兒與12歲以下小兒,按體表面積一次250mg/m2,一日3次,隔8小時滴注1次,共7日,12歲以上按成人量。3.單純皰疹性腦炎,按體重一次10mg/kg,一日3次,隔8小時滴注1次,共10日。4.免疫缺陷者合并水痘,按體重一次10mg/kg或按體表面積一次500mg/m2,一日3次,隔8小時滴注1次,共10日。小兒最高劑量為每8小時按體表面積500mg/m2。藥液的配制:取本品0.5g加入10ml注射用水中,使?jié)舛葹?0g/L,充分搖勻成溶液后,再用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋至至少100ml,使最后藥物濃度不超過7g/L,否則易引起靜脈炎。配制后的溶液應(yīng)在12小時內(nèi)使用,冰箱內(nèi)放置會產(chǎn)生沉淀。本品不可用含苯甲醇的稀釋液稀釋。

通用名稱:
注射用阿昔洛韋

功能主治:
?1.單純皰疹病毒感染:用于免疫缺陷者初發(fā)和復(fù)發(fā)性粘膜皮膚感染的治療以及反復(fù)發(fā)作病例的預(yù)防;也用于單純皰疹性腦炎治療。
2.帶狀皰疹:用于免疫缺陷者嚴(yán)重帶狀皰疹病人或免疫功能正常者彌散型帶狀皰疹的治療。
3.免疫缺陷者水痘的治療。

用法用量:
僅供靜脈滴注,每次滴注時間在1小時以上。
急性或慢性腎功能不全者不宜用本品靜脈滴注,因為滴速過快時可引起腎功能衰竭。
成人常用量:
1.重癥生殖器皰疹初治,按體重一次5mg/kg(按阿昔洛韋計,下同),一日3次,隔8小時滴注1次,共5日。
2.免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹或嚴(yán)重帶狀皰疹,按體重一次5~10mg/kg,一日3次,隔8小時滴注1次,共7~10日。
3.單純皰疹性腦炎,按體重一次10mg/kg,一日3次,隔8小時滴注1次,共10日。
成人一日最高劑量按體重為30mg/kg,或按體表面積為1.5g/m2。每8小時不可超過20mg/kg。
小兒常用量:
1.重癥生殖器皰疹初治,嬰兒與12歲以下小兒,按體表面積一次250mg/m2(按阿昔洛韋計,下同),一日3次,隔8小時滴注1次,共5日。
2.免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹,嬰兒與12歲以下小兒,按體表面積一次250mg/m2,一日3次,隔8小時滴注1次,共7日,12歲以上按成人量。
3.單純皰疹性腦炎,按體重一次10mg/kg,一日3次,隔8小時滴注1次,共10日。
4.免疫缺陷者合并水痘,按體重一次10mg/kg或按體表面積一次500mg/m2,一日3次,隔8小時滴注1次,共10日。
小兒最高劑量為每8小時按體表面積500mg/m2。
藥液的配制:取本品0.5g加入10ml注射用水中,使?jié)舛葹?0g/L,充分搖勻成溶液后,再用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋至至少100ml,使最后藥物濃度不超過7g/L,否則易引起靜脈炎。配制后的溶液應(yīng)在12小時內(nèi)使用,冰箱內(nèi)放置會產(chǎn)生沉淀。
本品不可用含苯甲醇的稀釋液稀釋。

不良反應(yīng):
1.常見的不良反應(yīng):注射部位的炎癥或靜脈炎、皮膚瘙癢或蕁麻疹、皮疹、發(fā)燒、輕度頭痛、惡心、嘔吐、腹瀉、蛋白尿,血液尿素氮和血清肌酐值升高,肝功能異常如血清氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、總膽紅素輕度升高等。
2.少見的不良反應(yīng)有:急性腎功能不全、白細(xì)胞和紅細(xì)胞下降、血紅蛋白減
少、中性粒細(xì)胞減少、血小板減少性紫癜、膽固醇、甘油三酯升高、血尿、低血
壓、多汗、心悸、呼吸困難、胸悶。
本品上市后臨床還觀察到的不良反應(yīng)有:
(1)消化系統(tǒng)反應(yīng):包括胃腸道痙攣、腹瀉、厭食等。
(2)全身過敏性反應(yīng):包括發(fā)熱、頭痛、血管神經(jīng)性水腫、皮疹、外周紅腫等。
(3)中樞系統(tǒng):包括頭痛、過度興奮、易激惹、譫妄、共濟(jì)失調(diào)、昏迷、意識模糊、頭昏、眩暈、頭痛、幻覺、局部麻痹、震顫、嗜睡等。這些癥狀可能較顯著,尤其是在老年人。
(4)血液及淋巴系統(tǒng):包括貧血、白血球及血小板減少、淋巴結(jié)病、脈管炎、DIC、溶血癥等。
(5)肝膽、胰腺:包括肝炎、高膽紅素血癥、黃疸等。
(6)肌肉、骨骼系統(tǒng):肌肉疼痛反應(yīng)。
(7)皮膚:禿發(fā)、光敏性皮疹、瘙癢癥、Stevens-Johnson綜合癥、中毒性表皮壞死、風(fēng)疹、多形性紅斑等。
(8)特殊感覺:視覺異常。

禁忌:
對本品過敏者禁用

注意事項:
1.警告:腎損害者接受阿昔洛韋治療時,可造成死亡。用藥前或用藥期間應(yīng)檢查腎功能。免疫功能不全的患者接受阿昔洛韋治療時,可發(fā)生血栓形成、血小板減少性紫癜(TTP)、溶血尿毒癥綜合征(HUS),并可導(dǎo)致死亡。
2.急性或慢性腎功能不全者不宜用本品靜脈滴注,因為滴速過快時可引起腎功能衰竭。
3.對接受有潛在的腎毒性藥物的病人使用阿昔洛韋時應(yīng)特別注意,因為這可
能增加腎功能障礙的危險性,以及增加可逆性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。
4.對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。
5.以下情況需考慮用藥利弊:脫水患者,本品劑量應(yīng)減少。嚴(yán)重肝功能不全者、對本品不能耐受者、精神異;蛞酝鶎(xì)胞毒性藥物出現(xiàn)精神反應(yīng)者,應(yīng)用本品易產(chǎn)生精神癥狀,需慎用。
6.目前尚無帶狀皰疹急性發(fā)作超過72小時才開始治療的研究資料,因此對于
診斷為帶狀皰疹的病人應(yīng)盡可能及早治療。
7.水痘:對于健康兒童而言,水痘為自限性的輕度到中度疾病,而青少年和成人則比較嚴(yán)重。治療應(yīng)在水痘急性發(fā)作24小時內(nèi)進(jìn)行,尚無發(fā)病后期才開始治療的有效治療資料。
8.本品對生殖器皰疹感染不能根除病毒。對單純皰疹病毒的潛伏感染和復(fù)發(fā)無明顯效果。沒有資料證明本品是否能阻止該病傳染給他人。因為生殖器皰疹是性傳播疾病,患者應(yīng)避免接觸患者,并避免性交,以免感染配偶。生殖器皰疹也能在沒有癥狀時傳染,通過無癥狀的病毒排出。如果發(fā)現(xiàn)生殖器皰疹復(fù)發(fā),病人應(yīng)該在發(fā)現(xiàn)第一個癥狀或體征時立即治療。由于女性生殖器皰疹患者大多容易患宮頸癌,因此患者至少應(yīng)一年檢查一次,以早期發(fā)現(xiàn)。
9.嚴(yán)重免疫功能缺陷者長期應(yīng)用本品治療后可能引起耐藥。如果單純皰疹患者應(yīng)用本品后皮膚損害不見改善者應(yīng)當(dāng)測試病毒對本品的敏感性。
10.靜脈滴注時宜緩慢,否則可發(fā)生腎小管內(nèi)藥物結(jié)晶沉淀,引起腎功能損害的病例可達(dá)10%,并勿使之漏至血管外,以免引起疼痛及靜脈炎。
11.靜脈滴注后2小時,尿藥濃度最高,此時應(yīng)給病人充足的水,防止藥物沉積于腎小管內(nèi)。
12.肥胖患者的劑量應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)體重計算。需要劑量調(diào)整時,可根據(jù)肌酐清除率調(diào)整。
13.對診斷的干擾:可引起腎小管阻塞,使血肌酐和尿素氮增高。如劑量恰當(dāng)、
水分充足一般不會引起。
14.本劑呈堿性,與其他藥物混合容易引起pH值改變,應(yīng)盡量避免配伍使用。
15.病人須知:如果感到有嚴(yán)重或令人煩惱的不良反應(yīng),已懷孕或準(zhǔn)備懷孕,準(zhǔn)備哺乳的婦女,或有其它問題的病人,應(yīng)咨詢醫(yī)生,在醫(yī)生的指導(dǎo)下合理用藥。

成份:
【化學(xué)名稱】化學(xué)名稱為9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤。
【分子式】C8H11N5O3
【分子量】225.21
【注射劑輔料】氫氧化鈉

性狀:
本品為白色疏松塊狀物或粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
孕婦慎用。從1984年至1994年4月建立的一項關(guān)于孕婦使用阿昔洛韋療效的流行病學(xué)記錄,在為期3個月的756項實驗結(jié)果中有749名孕婦先后系統(tǒng)服用阿昔洛韋,其對嬰兒的致畸作用近似于普通人群。但這些數(shù)據(jù)尚不足以證明阿
昔洛韋對孕婦和胎兒是安全的。只有當(dāng)阿昔洛韋對胎兒的治療作用遠(yuǎn)大于其風(fēng)險時才可以考慮使用阿昔洛韋。
阿昔洛韋在乳汁中的濃度為其血藥濃度的0.6~4.1倍。當(dāng)哺乳期婦女服藥劑量達(dá)到每天0.3mg/kg時將可能影響嬰兒的發(fā)育。只有在必需情況下,哺乳期婦女才可使用阿昔洛韋。

兒童用藥:
兒童中雖未發(fā)現(xiàn)特殊不良反應(yīng),但應(yīng)慎用。新生兒不宜用含苯甲醇的稀釋液配制滴注液,否則易引起致命性的綜合征,包括酸中毒、中樞抑制、呼吸困難、腎功能衰竭、低血壓、癲癇和顱內(nèi)出血等。

老年用藥:
目前尚無充分的研究資料表明對65歲以上老年人的用藥與年輕人的用藥有明顯不同。一般情況來說,老年人用藥應(yīng)小心謹(jǐn)慎,選擇低劑量的有效服藥范圍,盡量降低因增加服藥次數(shù)而造成的腎功能減退或其他副反應(yīng)的發(fā)生。

藥物相互作用:
1.與干擾素或甲氨蝶蛉(鞘內(nèi))合用,可能引起精神異常,應(yīng)慎用。
2.與腎毒性藥物合用可加重腎毒性,特別是腎功能不全者更易發(fā)生。
3.與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性,表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。
4.與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄減慢,半衰期延長,體內(nèi)藥物蓄積。

藥理作用:
藥理作用
本品為合成的核苷類抗病毒藥,體內(nèi)和體外對單純性皰疹病毒Ⅰ型(HSV-1)、Ⅱ型(HSV-2)及水痘—帶狀皰疹病毒(VZV)均有抑制作用。細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)果表明,本品對抑制HSV-1病毒的作用最強,其次為HSV-2和VZV病
毒。
由于本品對由HSV和VZV編碼的胸苷激酶(TK)具有親和力,使得其具有高選擇性的抑制作用。此類病毒酶將阿昔洛韋轉(zhuǎn)化成阿昔洛韋單磷酸鹽,即核苷類似物。單磷酸鹽進(jìn)一步被細(xì)胞中的鳥苷酸激酶轉(zhuǎn)化成二磷酸鹽,再通過細(xì)胞中的多種酶轉(zhuǎn)變?yōu)槿姿猁}。在體外,阿昔洛韋三磷酸鹽終止皰疹病毒DNA復(fù)制是由以下三種方式完成:(1)競爭性地抑制病毒DNA聚合酶;(2)進(jìn)入并終止延長的病毒DNA鏈;(3)滅活病毒DNA聚合酶。與VZV相比,本品對HSV的抗病毒活性更強,這是因為病毒的胸苷激酶(TK)的磷酸化作用更強。
毒理研究
遺傳毒性:進(jìn)行了16項遺傳毒性試驗,在4項微生物研究中未見到致突變作用;在小鼠淋巴瘤細(xì)胞和人淋巴細(xì)胞上進(jìn)行的2項體外細(xì)胞遺傳試驗結(jié)果表明,本品具有致突變作用。在5項體外細(xì)胞遺傳試驗(3項為中國倉鼠的卵巢細(xì)胞,2項為小鼠淋巴瘤細(xì)胞)中,未見致突變作用。在免疫功能不全的、正斷乳的、同源的幼鼠給藥后進(jìn)行的2次體外細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗中,其中1次結(jié)果為陽性,可見細(xì)胞從形態(tài)上轉(zhuǎn)變?yōu)槟[瘤細(xì)胞,而在另一試驗中,則未見同樣的結(jié)果(原因可能是敏感性較低)。以人用藥劑量的380~760倍給予中國倉鼠時,可引起染色體損傷;而大鼠以62~125倍劑量給藥時,染色體的損傷無明顯變化;小鼠的顯性致死試驗(在人體劑量的36~73倍劑量下)結(jié)果為陰性。
生殖毒性:小鼠(450mg/kg/天,PO)和家兔(25mg/kg/天,SC)試驗結(jié)果表明,本品對其生育力和生殖功能無影響。小鼠和大鼠的血漿藥物濃度分別為人體血藥水平的9~18倍和8~15倍。大鼠和家兔給予更高劑量(50mg/kg/天,SC,分別為人用水平的11~22倍和16~31倍)時,可降低著床,但不影響同窩仔的大小。大鼠在產(chǎn)前和產(chǎn)后服用本品(50mg/kg/天,SC),組間平均黃體、總著床位置和活存胎兒等均有統(tǒng)計學(xué)意義的明顯下降。
犬連續(xù)1個月給予本品(50mg/kg/天,IV,為人用劑量的21~41倍)(血藥濃度為人的21~41倍)或連續(xù)1年(60mg/kg/天,PO,為人用劑量的6~12倍),結(jié)果均未發(fā)現(xiàn)睪丸異常。在大鼠和犬的更高劑量給藥時,可見睪丸萎縮和精子減少。
小鼠(450mg/kg/天,PO)、家兔(50mg/kg/天,SC或IV)大鼠(50mg/kg
/天,SC)所給予的暴露劑量分別為人用劑量的9~18、16~106、11~22倍時,結(jié)果均未見致畸作用。
在孕婦中尚無充分的和嚴(yán)格對照的研究,但是有一項流行病學(xué)調(diào)查,共追蹤了756名孕婦全身用藥,對嬰兒的出生缺陷發(fā)生率近似于普通人群。但這些數(shù)據(jù)不足以證明其對孕婦和胎兒是安全的。只有當(dāng)本品對胎兒的治療作用遠(yuǎn)大于其風(fēng)險時,才可能考慮服用。
哺乳期婦女用藥,本品在乳汁中的濃度為其血藥濃度的0.6~4.1倍。當(dāng)哺乳期婦女服藥劑量達(dá)到0.3mg/kg/天時,該濃度可能累及嬰兒,所以哺乳期婦女使用時應(yīng)謹(jǐn)慎,并只有在必要時才可使用。
致癌性:在大鼠和小鼠的整個生命周期,通過管飼給予本品450mg/kg,結(jié)果表明,給藥組和對照組間發(fā)生腫瘤的動物數(shù)的差別無統(tǒng)計學(xué)意義,也不縮短腫瘤發(fā)生的潛伏期。小鼠和大鼠的最大血漿濃度分別為人用劑量水平的3~6倍和1~2倍。

藥物過量:
服用劑量大于20g,可致興奮、激動、昏迷、震顫、無力?焖凫o脈注射過高的劑量,阿昔洛韋會因其在腎小管中濃度過大而結(jié)晶沉淀(2.5mg/ml)導(dǎo)致由于肌酸、肌酐及血尿素氮升高而繼發(fā)引起的腎衰。一旦發(fā)生腎衰及無尿癥,病人須作血液透析直至腎功能恢復(fù)。

藥代動力學(xué):
阿昔洛韋能廣泛分布至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高,腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。健康成人按5mg/kg和l0mg/kg靜脈滴注1小時后,平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為9.8μg/ml和20.7μg/ml,經(jīng)7小時后,谷濃度分別為0.7μg/ml和2.3μg/ml。一歲以上兒童,用量為250mg/m2者,其血藥濃度變化與成人5mg/kg相近,而用量500mg/m2與成人10mg/kg用量者相近。新生兒(3月齡以下)每8小時靜脈滴注10mg/kg,每次滴注持續(xù)1小時,其穩(wěn)態(tài)峰濃度(Cmax)為13.8μg/ml,而谷濃度則為2.3μg/ml。本品的蛋白結(jié)合率低(9%~33%)。本品在肝內(nèi)代謝,主要代謝物占給藥量的9%~14%,經(jīng)尿排泄。血消除半衰期(tl/2β)約為2.5小時。在肌酐清除率50~80ml/分鐘和15~50ml/分鐘時,血消除半衰期(tl/2β)分別為3.0小時和3.5小時。無尿者的血消除半衰期(tl/2β)長達(dá)19.5小時,血液透析時降為5.7小時。本品主要經(jīng)腎由腎小球濾過和腎小管分泌而排泄。約45%~79%的藥物以原形由尿排泄。經(jīng)糞便排泄率低于2%。呼出氣中含微量藥物。血液透析6小時約清除血中60%的藥物。腹膜透析清除量很少。

貯藏:
遮光,密閉保存。

藥品有效期:
24個月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
中國藥典2010年版二部

警告/警示語:
阿昔洛韋可引起急性腎功能衰竭。腎損害患者接受阿昔洛韋治療時,可造成死亡。應(yīng)用阿昔洛韋治療時,需仔細(xì)觀測有無腎功能衰竭征兆和癥狀(如少尿、無尿、血尿、腰痛、腹脹、惡心、嘔吐等),并監(jiān)測尿常規(guī)和腎功能變化,一旦出現(xiàn)異常應(yīng)立即停藥。應(yīng)嚴(yán)格按照說明書推薦的適應(yīng)癥及用法用量用藥,避免劑量過大、滴注速度過快、濃度過高。靜脈滴注時宜緩慢,否則可發(fā)生腎小管內(nèi)藥物結(jié)晶沉淀,引起急性腎功能衰竭。應(yīng)用阿昔洛韋治療,應(yīng)攝入充足的水,防止藥物沉積于腎小管內(nèi)。急性或慢性腎功能不全者不宜用本品靜脈滴注,因為滴速過快時可引起腎功能衰竭。對接受有潛在的腎毒性藥物的病人使用阿昔洛韋時應(yīng)特別注意,因為這可能增加腎功能障礙的危險性,以及增加可逆性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。老年人、孕婦及兒童應(yīng)慎重使用阿昔洛韋,或在監(jiān)測下使用。

說明書修訂日期:
2011-06-06

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