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商品名稱:尤尼克

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字0802H7000

功能主治:本品適用于敏感細(xì)菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染;支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染;沙眼衣原體所致單純性生殖器感染；非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。

用法用量:以阿奇霉素分散片治療感染疾病，服用前用水分散后口服或直接吞服。其療程及使用方法如下:成人:沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病，僅需單次口服本品1g(0.1g:10片/0.25g:4片)。治療小兒咽炎、扁桃體炎，一日按體重12mg/kg頓服[一日最大量不超過0.5g(0.1g:5片/0.25g:2片)]，連用5日。對其他感染的治療:總劑量1.5g(0.1g:15片/0.25g:6片)，分三次服藥，一日1次服用0.5g(0.1g:5片/0.25g:2片)，或總劑量相同，仍為1.5g(0.1g:15片/0.25g:6片)，首日服用0.5g(0.1g:5片/0.25g:2片)，然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g(0.25g:1片)。

通用名稱：
阿奇霉素分散片

功能主治：
?本品適用于敏感細(xì)菌所引起的下列感染：
中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染;支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染;沙眼衣原體所致單純性生殖器感染；非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。

用法用量：

以阿奇霉素分散片治療感染疾病，服用前用水分散后口服或直接吞服。其療程及使用方法如下:成人:沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病，僅需單次口服本品1g(0.1g:10片/0.25g:4片)。治療小兒咽炎、扁桃體炎，一日按體重12mg/kg頓服[一日最大量不超過0.5g(0.1g:5片/0.25g:2片)]，連用5日。對其他感染的治療:總劑量1.5g(0.1g:15片/0.25g:6片)，分三次服藥，一日1次服用0.5g(0.1g:5片/0.25g:2片)，或總劑量相同，仍為1.5g(0.1g:15片/0.25g:6片)，首日服用0.5g(0.1g:5片/0.25g:2片)，然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g(0.25g:1片)。

不良反應(yīng)：

病人對本品的耐受性良好，不良反應(yīng)發(fā)生率較低，因不良反應(yīng)而中斷治療者約為0.3%。不良反應(yīng)中消化道反應(yīng)占大多數(shù)，主要癥狀包括腹瀉(稀便)，上腹部不適(疼痛或痙攣)，惡心、嘔吐、偶見腹脹。一般為輕至中度。偶見肝氨基轉(zhuǎn)移酶可逆性升高，發(fā)生率與其它大環(huán)內(nèi)酯類抗生素及青霉素類相似。曾見一過性輕度中性粒細(xì)胞減少癥，但是否與阿奇霉素有關(guān)尚未證實。

禁忌：
對阿奇霉素或其它任何一種大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。

注意事項：

1.輕度腎功能不全患者(肌酐消除率>40ml/分鐘)不需作劑量調(diào)整，但阿奇霉素對較嚴(yán)重腎功能不全患者的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇霉素時應(yīng)慎重。

2.由于肝膽系統(tǒng)是阿奇霉素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴(yán)重肝病患者不應(yīng)使用。用藥期間定期隨訪肝功能。

3.如同其它抗生素制劑一樣，在本品療程中，應(yīng)對非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象進(jìn)行觀察。

4.用藥期間如果發(fā)生過敏反應(yīng)(如血管神經(jīng)性水腫、皮膚反應(yīng)、Stcvous-Jonson綜合癥及毒性表皮壞死等)，應(yīng)立即停藥，并采取適當(dāng)措施。

5.治療期間，若患者出現(xiàn)腹瀉癥狀，應(yīng)考慮假膜性腸炎發(fā)生。如果診斷確立，應(yīng)采取相應(yīng)治療措施，包括維持水、電解質(zhì)平衡、補充蛋白質(zhì)等。

成份：
本品主要成份為阿奇霉素。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
動物生殖毒性研究表明阿奇霉素穿過胎盤，但對胎兒無損害跡象。尚無本品在母乳中的分泌資料。在人的妊娠、哺乳期使用的安全性迄今尚未證實，故在妊娠或哺乳期婦女無適當(dāng)選擇余地時才使用本品。

兒童用藥：
尚不明確。

老年用藥：
尚不明確。

藥物相互作用：
1.不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時服用，后者可降低本品的血藥濃度的30%，但未見對總生物利用度的影響;必須合用時，本品應(yīng)在服用上述藥物前1小時或服后2小時給予。
2.與茶堿合用時能提高后者在血漿中的濃度，應(yīng)注意檢測血漿茶堿水平。
3.與華法林合用時應(yīng)注意檢查凝血酶原時間。
4.與下列藥物同時使用時，建議密切觀察患者：
地高辛：曾有報告，某些大環(huán)內(nèi)酯類抗生素可降低地高辛的腸內(nèi)代謝。因此在兩種藥物同用時，應(yīng)注意地高辛血藥濃度有升高的可能性。
麥角胺或二氫麥角胺：急性麥角毒性，癥狀是嚴(yán)重的末梢血管痙攣和感覺遲鈍(觸物感痛)。
三唑侖：通過減少三唑侖的降解，而使三唑侖的藥理作用增強。細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝藥一提高血清中卡馬西平、特非那定、環(huán)孢素、環(huán)已巴比妥、苯妥英的水平。
5.與利福布汀合用會增加后者的毒性。