浙江海正鹽酸格拉司瓊注射液怎么樣？浙江海正鹽酸格拉司瓊注射液怎么使用？醫(yī)藥橋健康網(wǎng)為您搜集整理了有關(guān)浙江海正鹽酸格拉司瓊注射液說(shuō)明書(shū),浙江海正鹽酸格拉司瓊注射液價(jià)格,浙江海正鹽酸格拉司瓊注射液多少錢,浙江海正鹽酸格拉司瓊注射液的功效與作用,浙江海正鹽酸格拉司瓊注射液的用法與用量等藥品信息大全供您查詢使用！

商品名稱:浙江海正鹽酸格拉司瓊注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字140H30320

功能主治:用于放射治療、細(xì)胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。

用法用量:成人用量通常為3mg，用20～50ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液稀釋后，于治療前30分鐘靜脈注射，給藥時(shí)間應(yīng)超過(guò)5分鐘。大多數(shù)病人只需給藥一次，對(duì)惡心和嘔吐的預(yù)防作用便可超過(guò)24小時(shí)，必要時(shí)可增加給藥次數(shù)1～2次，但每日最高劑量不應(yīng)超過(guò)9mg。老年人和肝、腎功能不全者無(wú)需調(diào)整劑量。

通用名稱：
鹽酸格拉司瓊注射液

功能主治：
?用于放射治療、細(xì)胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。

用法用量：
成人用量通常為3mg，用20～50ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液稀釋后，于治療前30分鐘靜脈注射，給藥時(shí)間應(yīng)超過(guò)5分鐘。大多數(shù)病人只需給藥一次，對(duì)惡心和嘔吐的預(yù)防作用便可超過(guò)24小時(shí)，必要時(shí)可增加給藥次數(shù)1～2次，但每日最高劑量不應(yīng)超過(guò)9mg。老年人和肝、腎功能不全者無(wú)需調(diào)整劑量。

不良反應(yīng)：
常見(jiàn)的副作用為頭痛、倦怠、發(fā)熱、便秘，偶有短暫性無(wú)癥狀轉(zhuǎn)氨酶升高。上述反應(yīng)輕微，無(wú)須特殊處理。

禁忌：
1．對(duì)本品或有關(guān)化合物過(guò)敏者禁用。
2．胃腸道梗阻者禁用。

注意事項(xiàng)：
1．由于本品可減慢消化道運(yùn)動(dòng)，故消化道運(yùn)動(dòng)障礙患者使用本品時(shí)應(yīng)嚴(yán)密觀察。
2．本品不應(yīng)與其他藥物混合使用。
3．本品應(yīng)在配制24小時(shí)內(nèi)使用。

成份：
化學(xué)名稱:本品主要成份是鹽酸格拉司瓊

性狀：
本品為無(wú)色或幾乎無(wú)色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
1.孕婦除非必需外，不宜使用。
2.哺乳期婦女需慎用，若使用本品時(shí)應(yīng)停止哺乳。

兒童用藥：
2到16歲的兒童推薦劑量是10μg/kg，2歲以下兒童用藥情況尚不明確。

老年用藥：
老年人無(wú)需調(diào)整劑量。

藥物相互作用：
1．格拉司瓊不會(huì)誘導(dǎo)或抑制細(xì)胞色素P-450藥物代謝酶系統(tǒng)。
2．因?yàn)楦窭�司瓊是通過(guò)肝細(xì)胞色素P-450藥物代謝酶進(jìn)行代謝，誘導(dǎo)或抑制此酶可以改變清除率和格拉司瓊的半衰期。

藥理作用：
藥理作用
本品是一種高選擇性的5HT3受體拮抗劑，對(duì)因放療、化療及手術(shù)引起的惡心和嘔吐具有良好的預(yù)防和治療作用。放療、化療及外科手術(shù)等因素可引起腸嗜鉻細(xì)胞釋放5HT，5HT可激活中樞或迷走神經(jīng)的5HT3受體而引起嘔吐反射。本品控制惡心和嘔吐的機(jī)理，是通過(guò)拮抗中樞化學(xué)感受區(qū)及外周迷走神經(jīng)末稍的5HT3受體，抑制惡心、嘔吐的發(fā)生。本品選擇性較高，無(wú)錐體外系反應(yīng)和過(guò)度鎮(zhèn)靜等副作用。
毒理研究
遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞正向突變?cè)囼?yàn)、小鼠微核試驗(yàn)及體內(nèi)、外大鼠肝細(xì)胞UDS試驗(yàn)結(jié)果均未表現(xiàn)出致突變作用。但在HeLa細(xì)胞體外試驗(yàn)中出現(xiàn)UDS明顯增加，體外人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)中，多倍體細(xì)胞的數(shù)量明顯增加。
生殖毒性:本品皮下給藥劑量達(dá)6mg/kg/天（以體表面積算，為臨床靜脈給藥推薦劑量的97倍）時(shí)，未表現(xiàn)出對(duì)雌、雄大鼠生育力和生殖行為的影響。妊娠大鼠和家兔靜脈給予本品劑量分別為9mg/kg/天（54mg/m2/天，按體表面積算，相當(dāng)于臨床靜脈給藥推薦劑量的146倍）及3mg/kg/天（35.4mg/m2/天，按體表面積算，相當(dāng)于臨床靜脈給藥推薦劑量的96倍）時(shí)，均未表現(xiàn)出對(duì)動(dòng)物生育力和胎仔發(fā)育的影響，但尚無(wú)充分和嚴(yán)格對(duì)照的妊娠婦女給藥的臨床研究。由于動(dòng)物試驗(yàn)并不總能預(yù)測(cè)藥品對(duì)人體的影響，故只有在確實(shí)必需時(shí)，孕婦才可在妊娠期間服用本品。
目前尚不清楚本品是否通過(guò)乳汁分泌。因?yàn)樵S多藥物可以經(jīng)乳汁分泌，故哺乳婦女服用本品時(shí)應(yīng)慎重考慮其對(duì)后代的影響。
致癌性：在兩年的致癌試驗(yàn)中，大鼠經(jīng)口給予本品的劑量分別為1、5、50mg/kg（6、30、300mg/m2/天），其中高劑量組在第59周時(shí)因毒性反應(yīng)而將劑量降至25mg/kg。結(jié)果顯示，5mg/kg/天以上組（包括該劑量組）雄性大鼠和25mg/kg/天組雌性大鼠（以體表面積計(jì)算，其劑量分別相當(dāng)于臨床靜脈給藥推薦劑量的81倍以上和405倍）肝細(xì)胞癌和腺瘤的發(fā)生率顯著增加，而1mg/kg組雄性大鼠和5mg/kg組雌性大鼠（以體表面積算，分別為臨床靜脈給藥推薦劑量的16倍和81倍）的肝腫瘤發(fā)生率未見(jiàn)增加。在12個(gè)月的試驗(yàn)中，經(jīng)口給予本品100mg/kg/天（600mg/m2，以體表面積計(jì)算，相當(dāng)于臨床靜脈給藥推薦劑量的1622倍）的雌、雄大鼠均發(fā)生肝細(xì)胞腺瘤，而空白對(duì)照組未出現(xiàn)。本品給藥24個(gè)月的小鼠致癌性試驗(yàn)結(jié)果顯示，腫瘤的發(fā)生率未見(jiàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的明顯增加，但該試驗(yàn)尚未得出最后結(jié)論，因?yàn)樵诖笫笾掳┬匝芯恐谐霈F(xiàn)腫瘤，故本品只應(yīng)在說(shuō)明書(shū)中推薦的劑量下和適應(yīng)癥范圍內(nèi)應(yīng)用。

藥物過(guò)量：
尚不明確。

藥代動(dòng)力學(xué)：
健康志愿者靜脈注射本品20或40μg/kg后，平均血漿濃度峰值分別為13.7和42.8μg/L，血漿消除半衰期約3.1～5.9小時(shí)。本品體內(nèi)分布廣泛，血清蛋白結(jié)合率為65%，大部分迅速代謝，主要代謝途徑為N-去烷基化及芳香環(huán)氧化后再被共軛化，通過(guò)糞便和尿液排泄。

貯藏：
遮光，密閉保存。

藥品有效期：
暫定12個(gè)月

說(shuō)明書(shū)修訂日期：
2007-04-20