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商品名稱:廣州白云山明興熒光素鈉注射液

批準文號:國藥準字43241040H

功能主治:診斷用藥。供診斷眼角膜損傷、潰瘍和異物，眼底血管造影和循環(huán)時間測定。也用于術中顯示膽囊和膽管，以及結核性腦膜炎的輔助診斷等。

用法用量:1.循環(huán)時間測定前臂靜脈注射，成人常用量5ml（10%）。小兒常用量，按體重0.05ml/kg（10%），全量在1秒內(nèi)快速推入。2.眼底血管造影靜脈注射，成人常用量5ml（10%），或按體重15～30mg/kg計算，全量在4秒左右推注完畢，注射后8秒開始在藍色光波激發(fā)下用熒光眼底照相機連續(xù)攝影，開始每秒1張，連續(xù)10秒，以后在30分鐘內(nèi)適當間隔攝片，也可用眼底鏡直接觀察。3.術中顯示膽囊和膽管手術前4小時靜脈注射5ml（10%）。4.腦脊液滲透率試驗（診斷結核性腦膜炎）肌內(nèi)注射，成人推薦用量5～10ml（10%）。兒童推薦用量按體重0.3ml/kg（10%），注射后2小時腰椎穿刺抽取腦脊液，與濃度為0.00001%、0.00002%、0.00003%、0.00005%、0.00006%、0.0001%、0.0002%和0.0005%的標準系列比色管比色。

通用名稱：
熒光素鈉注射液

功能主治：
?診斷用藥。供診斷眼角膜損傷、潰瘍和異物，眼底血管造影和循環(huán)時間測定。也用于術中顯示膽囊和膽管，以及結核性腦膜炎的輔助診斷等。

用法用量：
1.循環(huán)時間測定前臂靜脈注射，成人常用量5ml（10%）。小兒常用量，按體重0.05ml/kg（10%），全量在1秒內(nèi)快速推入。2.眼底血管造影靜脈注射，成人常用量5ml（10%），或按體重15～30mg/kg計算，全量在4秒左右推注完畢，注射后8秒開始在藍色光波激發(fā)下用熒光眼底照相機連續(xù)攝影，開始每秒1張，連續(xù)10秒，以后在30分鐘內(nèi)適當間隔攝片，也可用眼底鏡直接觀察。3.術中顯示膽囊和膽管手術前4小時靜脈注射5ml（10%）。4.腦脊液滲透率試驗（診斷結核性腦膜炎）肌內(nèi)注射，成人推薦用量5～10ml（10%）。兒童推薦用量按體重0.3ml/kg（10%），注射后2小時腰椎穿刺抽取腦脊液，與濃度為0.00001%、0.00002%、0.00003%、0.00005%、0.00006%、0.0001%、0.0002%和0.0005%的標準系列比色管比色。

劑型：
注射劑

不良反應：
本品過敏反應包括：蕁麻疹、呼吸困難、哮喘發(fā)作、呼吸停止、血壓下降、休克、心臟停搏、心肌梗死、肺水腫和腦梗死等。常見反應有惡心、嘔吐、眩暈，多在注射后30秒鐘內(nèi)發(fā)生。反應發(fā)生率和嚴重程度與注射劑濃度和注入量有關。一次靜脈注入量＞5ml（5%），常可出現(xiàn)惡心和嘔吐癥狀。本品血管造影時總的反應發(fā)生率約0.6%，嚴重反應約0.4%。肌內(nèi)注射后可有局部疼痛。靜脈注射后皮膚和尿液暫時染色，視物有黃色或粉紅色感覺。

禁忌：
1.對本品過敏者禁用；2.有哮喘史和其他過敏性疾病者禁用；3.嚴重肝、腎功能損害者禁用；4.測血循環(huán)時，先天性缺血性心臟病患者及孕婦禁用。

注意事項：
1.少數(shù)病人對本品可發(fā)生過敏反應。有作者推薦在靜脈給藥前10～15分鐘先用1%的本品溶液5ml注入靜脈作過敏試驗，若無反應再全量推入。在推注本品和給藥后數(shù)小時內(nèi)應嚴密觀察病人反應。現(xiàn)場應備有急救藥品和器材。
2.本品忌與酸、酸式鹽和重金屬鹽類混和使用。
3.對診斷的干擾：本品靜脈或肌內(nèi)注射后，可暫時影響須觀察血清或尿液顏色或進行比色測定的各項實驗室檢查結果。
4.本品不可與親水性軟接觸鏡接觸，否則鏡片會染色。
5.熒光素染料在暗室用紫外線或藍色光激發(fā)可發(fā)出綠色熒光，更易觀察。
6.本品易受綠膿桿菌污染。
7.眼底血管造影前宜先擴瞳，并作眼底檢查，了解檢查部位。

成份：
9-（鄰羧基苯基）-6-羥基-3H-呫噸-3-酮二鈉鹽

性狀：
本品為橙紅色澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
測血循環(huán)時，孕婦禁用。

兒童用藥：
尚不明確。

老年用藥：
尚不明確。

藥物相互作用：
1.在靜脈注射本品前30分鐘服用甲氧氯普胺（胃復安）10mg和抗組胺藥物，有助于減少惡心、嘔吐反應。
2.本品忌與酸、堿式鹽和重金屬鹽混合使用。

藥理作用：
藥理作用本品為診斷用藥，是一種染料，對正常角膜等上皮不能染色，但能對損傷的角膜上皮染成綠色，從而可顯示出角膜損傷、潰瘍等病變。本品流經(jīng)小血管時，能在紫外線或藍色光激發(fā)下透過較薄的血管壁和黏膜呈現(xiàn)綠色熒光，從而顯示小血管行經(jīng)和形態(tài)等，據(jù)此可供眼底血管造影和循環(huán)時間測定。本品幾乎不能透過血腦屏障，但在結核性腦膜炎時腦脊液內(nèi)含量有所增加，肌內(nèi)注射后測定腦脊液內(nèi)本品含量有助于對結核性腦膜炎的診斷和鑒別診斷。

藥物過量：
尚不明確。

藥代動力學：
成人肌內(nèi)注射0.5～1g后2小時腦脊液內(nèi)含量低于0.00002%。靜脈注射后約60%與血漿白蛋白結合。本品在體內(nèi)不參與代謝，也不與組織牢固結合。主要經(jīng)腎臟從尿液中排出，小部分經(jīng)肝從膽汁排出，24小時內(nèi)從體內(nèi)基本排盡。

貯藏：
密閉保存(10~30℃)。

藥品有效期：
24個月。

執(zhí)行標準：
《中國藥典》2010年版二部

說明書修訂日期：
2010-09-30