格尼可甲磺酸伊馬替尼膠囊怎么樣？格尼可甲磺酸伊馬替尼膠囊怎么使用？醫(yī)藥橋健康網(wǎng)為您搜集整理了有關(guān)格尼可甲磺酸伊馬替尼膠囊說明書,格尼可甲磺酸伊馬替尼膠囊價格,格尼可甲磺酸伊馬替尼膠囊多少錢,格尼可甲磺酸伊馬替尼膠囊的功效與作用,格尼可甲磺酸伊馬替尼膠囊的用法與用量等藥品信息大全供您查詢使用！

商品名稱:格尼可甲磺酸伊馬替尼膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字8311932H0

功能主治:用于治療慢性粒細胞白血病(CML)急變期、加速期或α-干擾素治療失敗后的慢性期患者。用于治療不能切除和/或發(fā)生轉(zhuǎn)移的惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤(GIST)的成人患者。

用法用量:開始劑量：一開始治療就應(yīng)由對慢性髓性白血病或GIST有治療經(jīng)驗的醫(yī)師進行。本品應(yīng)口服，每日一次，宜在進餐時服藥，并飲一大杯水。不能吞咽膠囊的病人，可以將膠囊內(nèi)藥物分散于水或蘋果汁中(100毫克約用90ml，400毫克約用200ml)。建議懷孕期和適齡婦女在打開膠囊時，避免藥物與皮膚或眼睛接觸、或吸入，接觸打開的膠囊后用立即洗手。-CML病人的治療劑量對急變期和加速期患者本品的推薦劑量為600毫克/日，對慢性期患者為400毫克/日。只要有效，就應(yīng)持續(xù)服用。如果血象許可，沒有嚴重藥物不良反應(yīng)，在下列情況下劑量可考慮從400毫克/日增加到600毫克/日，或從600毫克/日增加到800毫克/日(400毫克，分2次服用)：疾病進展、治療至少3個月后未能獲得滿意的血液學(xué)反應(yīng)，已取得的血液學(xué)反應(yīng)重新消失。-GIST病人的治療劑量對不能切除和/或轉(zhuǎn)移的惡性GIST患者，本品的推薦劑量為400毫克/日。在治療后未能獲得滿意的反應(yīng)，如果沒有藥物不良反應(yīng)，劑量可考慮從400毫克/日增加到600毫克/日。治療時間：對于GIST病人，本品應(yīng)持續(xù)治療，除非病情進展。下列情況中必須調(diào)整劑量：如治療過程中出現(xiàn)嚴重非血液學(xué)不良反應(yīng)(如嚴重水潴留)，應(yīng)停藥，直到不良反應(yīng)消失，隨后再根據(jù)該不良反應(yīng)的嚴重程度調(diào)整劑量。嚴重肝臟毒副作用時劑量的調(diào)整：如膽紅質(zhì)升高>正常范圍上限3倍或轉(zhuǎn)氨酶升高>正常范圍上限5倍，應(yīng)停藥，直到上述指標(biāo)分別降到正常范圍上限的1.5或2.5倍以下。本品在治療減量后可繼續(xù)服用。成人每日劑量應(yīng)該從400毫克減少到300毫克，或從600毫克減少到400毫克。中性粒細胞減少或血小板減少時劑量的調(diào)整：加速期或急變期(起始劑量600毫克/日)：如果出現(xiàn)嚴重中性粒細胞和血小板減少(中性粒細胞

通用名稱：
甲磺酸伊馬替尼膠囊

功能主治：
?用于治療慢性粒細胞白血病(CML)急變期、加速期或α-干擾素治療失敗后的慢性期患者。
用于治療不能切除和/或發(fā)生轉(zhuǎn)移的惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤(GIST)的成人患者。

用法用量：
開始劑量：一開始治療就應(yīng)由對慢性髓性白血病或GIST有治療經(jīng)驗的醫(yī)師進行。
本品應(yīng)口服，每日一次，宜在進餐時服藥，并飲一大杯水。
不能吞咽膠囊的病人，可以將膠囊內(nèi)藥物分散于水或蘋果汁中(100毫克約用90ml，400毫克約用200ml)。建議懷孕期和適齡婦女在打開膠囊時，避免藥物與皮膚或眼睛接觸、或吸入，接觸打開的膠囊后用立即洗手。
-CML病人的治療劑量
對急變期和加速期患者本品的推薦劑量為600毫克/日，對慢性期患者為400毫克/日。只要有效，就應(yīng)持續(xù)服用。
如果血象許可，沒有嚴重藥物不良反應(yīng)，在下列情況下劑量可考慮從400毫克/日增加到600毫克/日，或從600毫克/日增加到800毫克/日(400毫克，分2次服用)：疾病進展、治療至少3個月后未能獲得滿意的血液學(xué)反應(yīng)，已取得的血液學(xué)反應(yīng)重新消失。
-GIST病人的治療劑量
對不能切除和/或轉(zhuǎn)移的惡性GIST患者，本品的推薦劑量為400毫克/日。
在治療后未能獲得滿意的反應(yīng)，如果沒有藥物不良反應(yīng)，劑量可考慮從400毫克/日增加到600毫克/日。
治療時間：對于GIST病人，本品應(yīng)持續(xù)治療，除非病情進展。
下列情況中必須調(diào)整劑量：
如治療過程中出現(xiàn)嚴重非血液學(xué)不良反應(yīng)(如嚴重水潴留)，應(yīng)停藥，直到不良反應(yīng)消失，隨后再根據(jù)該不良反應(yīng)的嚴重程度調(diào)整劑量。
嚴重肝臟毒副作用時劑量的調(diào)整：
如膽紅質(zhì)升高>正常范圍上限3倍或轉(zhuǎn)氨酶升高>正常范圍上限5倍，應(yīng)停藥，直到上述指標(biāo)分別降到正常范圍上限的1.5或2.5倍以下。
本品在治療減量后可繼續(xù)服用。成人每日劑量應(yīng)該從400毫克減少到300毫克，或從600毫克減少到400毫克。
中性粒細胞減少或血小板減少時劑量的調(diào)整：
加速期或急變期(起始劑量600毫克/日)：如果出現(xiàn)嚴重中性粒細胞和血小板減少(中性粒細胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L，建議劑量減少到400毫克/日。如果血細胞持續(xù)減少2周，則進一步減少劑量到300mg/日，如血細胞持續(xù)減少4周，宜停藥，直到中性粒細胞≥1.0×109/L和血小板≥20×109/L。再用時劑量為300毫克/日。
CML慢性期及GIST(起始劑量400毫克/日)患者：當(dāng)中性粒細胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L時宜停藥，僅在中性粒細胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L時再恢復(fù)用藥，劑量為400毫克/日，如中性粒細胞或血小板重新減少到上述數(shù)值時，再恢復(fù)用藥時劑量減至300毫克/日。
肝功能衰竭患者的劑量：
有肝功能損害者本品的血漿濃度可以升高，因此這些患者用本藥時要謹慎，目前尚無肝功能損害患者使用本品的臨床資料，無法提出劑量調(diào)整的建議。
腎功能衰竭和老年患者的劑量：
已知肌酐清除率可隨年齡老化而降低，而年齡對本品的藥代動力學(xué)無明顯影響，由于尚未在腎功能損害患者中進行過臨床試驗，故無法提出劑量調(diào)整的建議。

劑型：
膠囊劑

不良反應(yīng)：
多數(shù)患者在服用本品期間會出現(xiàn)一些不良反應(yīng)，但絕大多數(shù)屬輕到中度�？紤]到疾病本身也會產(chǎn)生癥狀，常難以明確他們的因果關(guān)系。
在CML的臨床試驗過程中，因藥物相關(guān)的不良反應(yīng)而停藥者，在α-干擾素治療失敗的慢粒慢性期患者中僅占1%，加速期中約占2%，慢粒急變期占5%。
在GIST臨床試驗中，因藥物相關(guān)的不良事件而停藥者占3.4%。
在CML和GIST病人中，最常見與藥物治療相關(guān)的不良事件有輕度惡心(50-60%)，嘔吐，腹瀉、腹痛、乏力、肌痛、肌痙攣及紅斑，這些不良事件均容易處理。
所有研究中均報告有浮腫和水潴留，發(fā)生率分別為47-59%和7-13%，其中嚴重者分別為1-3%和1-2%。大多數(shù)患者的浮腫表現(xiàn)為眶周和下肢浮腫。
也有報告為胸水、腹水、肺水腫和體重迅速增加的。
這些事件通�？刹捎脮和Ｊ褂帽酒�，用利尿劑或給予某些支持治療而緩解。個別患者情況嚴重，甚至威脅生命。有1例慢粒急變患者因并發(fā)胸水、充血性心力衰竭和腎功能衰竭的復(fù)雜臨床情況而死亡。這些不良反應(yīng)的發(fā)生率與劑量有一定關(guān)系，多見于每天>600毫克時。
按系統(tǒng)器官分類及發(fā)生的頻度，將不只是發(fā)生于個別患者的不良反應(yīng)羅列如下。
頻度的定義(CIOMS分類法)為：很常見：>10%，常見：>1%≤10%，偶見：>0.1%≤1%，罕見：>0.01%≤0.1%，非常罕見≤0.01%。
全身性異常
很常見：周身浮腫(56%)、疲勞(15%)
常見：水潴留、發(fā)熱、疲勞、畏寒和體重增加
不常見：不適、出血
傳染病/感染
不常見：敗血癥、肺炎、單純皰疹、帶狀皰疹和上呼吸道感染
血液與淋巴系統(tǒng)異常
很常見：中性粒細胞減少(14%)、血小板減少(14%)和貧血(11%)
常見：發(fā)熱性中性粒細胞減少
不常見：全血細胞減少、骨髓抑制
代謝和營養(yǎng)失衡
常見：食欲不振
不常見：脫水、高尿酸血癥、低鉀血癥、食欲增加、食欲降低、痛風(fēng)，低磷酸鹽血癥
罕見：高鉀血癥，低鈉血癥
精神異常
不常見：抑郁、焦慮、性欲降低
神經(jīng)系統(tǒng)異常
很常見：頭痛(11%)
常見：頭暈、味覺障礙、感覺異常、失眠
不常見：腦溢血、暈厥、周圍神經(jīng)病變、感覺減退、嗜唾、偏頭痛
記憶損害
罕見：腦水腫、顱內(nèi)壓增高
眼異常
常見：結(jié)膜炎、流淚增多、視力模糊
不常見：眼刺激癥狀、結(jié)膜下出血、眼干、眶周浮腫。
罕見：黃斑水腫、視神經(jīng)乳頭水腫、視網(wǎng)膜出血
耳和迷路異常
不常見：頭暈、耳鳴
心臟異常
不常見：心力衰竭、肺水腫、心動過速
血管異常
不常見：血腫、高血壓、低血壓、潮紅、四肢發(fā)冷
呼吸道、胸和縱隔異常
常見：鼻衄、呼吸困難
消化系統(tǒng)異常
很常見：惡心(51%)、嘔吐(25%)、腹瀉(25%)、消化不良(13%)、腹痛(14%)
常見：腹脹、脹氣、便秘、胃食道反流、口腔潰瘍
不常見：胃腸道出血、黑便、腹水、胃潰瘍、胃炎、嗝逆、口干
罕見：結(jié)腸炎
肝膽系統(tǒng)異
常見：肝酶升高
不常見：黃疸、肝炎、高膽紅質(zhì)血癥
罕見：肝衰竭
皮膚和皮下組織異常
很常見：周身浮腫(32%)、皮炎/濕疹/皮疹(26%)
常見：顏面浮腫、眶周浮腫、瘙癢、紅皮癥、皮膚干燥、毛發(fā)稀少、盜汗
不常見：瘀斑、挫傷、多汗、蕁麻疹、指甲斷裂、光過敏反應(yīng)、紫癜、脫發(fā)、唇炎、皮膚色素沉著過多、皮膚色素沉著過少、牛皮癬、剝脫性皮炎和大皰疹
罕見：血管神經(jīng)性水腫、小皰疹、Steven-Johnson綜合征
骨骼肌、結(jié)締組織和骨異常
很常見：肌痙攣、疼痛性肌痙攣(36%)、骨骼肌肉痛(14%)
常見：關(guān)節(jié)腫脹
不常見：坐骨神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)肌肉僵硬
腎和泌尿系統(tǒng)異常
不常見：腎衰、腎區(qū)痛、尿頻、血尿
生殖系和乳房異常
不常見：男性乳房女性化、乳房腫大、陰囊水腫、月經(jīng)過多、乳頭疼痛、性功能障礙
研究中的檢查
不常見：體重減輕
實驗室檢查異常
所有研究均報告有血細胞減少，尤其是中性粒細胞和血小板減少，以>750毫克/日的大劑量時發(fā)生率為高(I期研究)，然而血細胞減少的發(fā)生率也明顯取決于病期，3或4度的中性粒細胞減少(ANC<1.0×109/L)和血小板減少(<50×109/L)，在急變期和加速期發(fā)生率分別為58-62%和42-58%，相比之下在慢性期分別只有14%和7%，前者為后者的2-3倍。4度中性粒細胞減少(ANC<0.5×109/L)和血小板減少(<10×109/L)發(fā)生率分別只有2%和1%。中性粒細胞和血小板減少發(fā)生的中位數(shù)持續(xù)時間分別為2-3周和3-4周。對于這類事件，一般情況下可通過降低劑量或暫停用藥而緩解，僅少數(shù)病例需為此而長期停藥。
在GIST病人，出現(xiàn)3級和4級貧血的發(fā)生率分別為3.4%和0.7%，這些病人中至少有一部分是與胃腸道或腫瘤出血有關(guān)。3級和4級中性粒細胞減少的發(fā)生率分別為4.1%和3.4%，而3級血小板減少的發(fā)生率為0.7%，沒有病人發(fā)生4級血小板減少。全血細胞和中性粒細胞計數(shù)降低主要發(fā)生在治療的最初6周，以后細胞計數(shù)保持相對穩(wěn)定。
嚴重的轉(zhuǎn)氨酶或膽紅質(zhì)升高少見(<4%病例)，常需減量或停藥(中位數(shù)持續(xù)時間約為一周)，只有不到0.5%患者由此而長期停藥。有1例加速期患者死于急性肝功能衰竭，但該例患者尚不能排除大劑量對乙酰氨基酚與本品的藥物相互反應(yīng)的結(jié)果(見藥物相互作用)。
偶見血堿性磷酸酶、肌酐磷酸激酶、肌酐和乳酸脫氫酶升高。

禁忌：
對本藥活性物質(zhì)或任何賦形劑成份過敏者禁用。

注意事項：
大約有1-2%服用本品的患者發(fā)生嚴重水潴留(胸水、浮腫、肺水腫和腹水)，因此建議定期監(jiān)測體重，應(yīng)仔細評價體重的增加，必要時采取適當(dāng)?shù)闹С种委�。特別是兒童患者，水潴留可能不出現(xiàn)可以識別的水腫。
水潴留可以加重或?qū)е滦乃�，目前尚無嚴重心衰者(按紐約心臟學(xué)會分類法的III-IV級)臨床應(yīng)用本品的經(jīng)驗。對這些患者用本藥要謹慎，青光眼的患者也應(yīng)慎用(見不良反應(yīng))。
在GISY臨床試驗中報告有8例病人(5.4%)出現(xiàn)胃腸道出血和4例病人(2.7%)出現(xiàn)腫瘤內(nèi)出血。根據(jù)腫瘤的部位不同，腫瘤內(nèi)出血可能發(fā)生在腹腔內(nèi)，也可能發(fā)生在肝內(nèi)。這類病人的腫瘤內(nèi)出血也有可能表現(xiàn)為胃腸道出血，因此.在治療開始階段應(yīng)監(jiān)測病人的胃腸道癥狀。同時服用本品和CYP3A4誘導(dǎo)劑(見相互作用)可顯著降低伊馬替尼的總暴露量，因此增加潛在治療失敗的危險。因此應(yīng)避免本品與CYP3A4誘導(dǎo)劑合用。肝功能衰竭患者本品的暴露量可能會增加，有肝功損害者慎用本藥。
有關(guān)本藥安全性和有效性的長期臨床資料尚有限。
臨床前研究表明，甲磺酸伊馬替尼不易通過血腦屏障。尚未在人體進行過研究。
本品治療第一個月宜每周查一次全血象，第二個月每兩周查一次，以后則視需要而定(如每2-3個月查一次)。若發(fā)生嚴重中性粒細胞或血小板減少，應(yīng)調(diào)整劑量(見用法用量)。
開始治療前應(yīng)檢查肝功能(包括轉(zhuǎn)氨酶、膽紅質(zhì)和堿性磷酸酶)，隨后每月查一次或根據(jù)臨床情況決定，必要時宜調(diào)整劑量(見用法用量)。
對駕駛員和機器操縱者能力的影響
尚無有關(guān)對駕駛員或機器操縱者能力可能發(fā)生的影響的信息和資料。

性狀：
本品為膠囊，內(nèi)容物為白色至類白色粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
妊娠：動物研究表明本藥對生殖系統(tǒng)有毒性作用，但目前尚缺乏孕婦使用的資料，對胎兒可能的毒性目前不詳。除非使用后可能的好處大于對胎兒/嬰兒的危害，否則妊娠期間不宜應(yīng)用。如妊娠期間服用本品，必須告訴其對胎兒可能的危害。生育期婦女在服用本品期間應(yīng)勸其同時進行有效的避孕。
哺乳：在動物實驗中，甲磺酸伊馬替尼及其代謝產(chǎn)物大量從乳汁中排出，但未進行過人體研究，用甲磺酸伊馬替尼的婦女不應(yīng)哺乳。

兒童用藥：
到目前為止，兒童患者的用藥經(jīng)驗有限。

老年用藥：
已知肌酐清除率可隨年齡老化而降低，而年齡對甲磺酸伊馬替尼的藥代動力學(xué)無明顯影響。

藥物相互作用：
可改變甲磺酸伊馬替尼血漿濃度的藥物
CYP3A4抑制劑：健康志愿者同時服用單劑酮康唑(CYP3A4抑制劑)后，甲磺酸伊馬替尼的藥物暴露量大大增加(平均最高血漿濃度(Cmax)和曲線下面積(AUC)可分別增加26%和40%)，尚無與其它CYP3A4抑制劑(如：伊曲康唑、紅霉素和克拉霉素)同時服用的經(jīng)驗。
CYP3A4誘導(dǎo)劑：健康志愿者服用利福平后，伊馬替尼的清除增加3.8倍(90%可信區(qū)間=3.5-4.3倍)Cmax、AUC(0-24)和AUC(0-8)分別下降54%、68%和74%。在臨床研究中發(fā)現(xiàn)，同時給予苯妥英藥物后，甲磺酸伊馬替尼的血漿濃度降低，療效減低。其它誘導(dǎo)劑如地塞米松、卡他咪嗪和含有StJohn麥汁浸膏制劑等，可能有類似問題，但尚未進行專門研究，因此同時服用這些藥物時須謹慎。
甲磺酸伊馬替尼可使下列藥物改變血漿濃度
甲磺酸伊馬替尼使辛伐他丁(CYP3A4底物)的平均Cmax和AUC分別增加2倍和3.5倍。當(dāng)同時服用本藥和治療窗狹窄的CYP3A4底物(如環(huán)孢素、哌咪清)時應(yīng)謹慎。甲磺酸伊馬替尼可增加經(jīng)CYP3A4代謝的其他藥物(如苯二氮卓類、雙氫吡啶、鈣離子拮抗劑、和H毫克-COA還原酶抑制劑等)的血漿濃度。
在與抑制CYP3A4活性相似的濃度下，甲磺酸伊馬替尼還可在體外抑制細胞色素P450異構(gòu)酶CYP2D6的活性，因此在與本品同時服用時，有可能增加全身與CYP2D6底物的接觸量，盡管尚未作專門研究，用藥時仍應(yīng)謹慎。
甲磺酸伊馬替尼在體外還可抑制CYD2C9和CYD2C19的活性，同時服用華法令后可見到凝血酶原時間延長。因此在本品治療的始末或更改劑量時，若同時在用雙香豆素，應(yīng)短期監(jiān)測凝血酶原時間。
應(yīng)告知病人避免使用含有對乙酰氨基酚的非處方藥和處方藥。

藥理作用：
作用機制/藥效學(xué)特性
伊馬替尼在體內(nèi)外均可在細胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能選擇性抑制Bcr-Abl陽性細胞系細胞、費城染色體陽性(Ph+)的慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴細胞白血病病人的新鮮細胞的增殖和誘導(dǎo)其凋亡。
此外伊馬替尼還可抑制血小板衍化生長因子(PDGF)受體、干細胞因子(SCF)，c-Kit受體的酪氨酸激酶，從而抑制由FDGF和干細胞因子介導(dǎo)的細胞行為。
胃腸道間質(zhì)腫瘤(GIST)細胞表達活性kit突變，體外實驗顯示伊馬替尼抑制GIST細胞的增殖并誘導(dǎo)其凋亡。
臨床前和臨床資料提示，某些病人可能通過不同的機制產(chǎn)生耐藥性。
慢性髓性白血病臨床研究
對費城染色體陽性的慢性髓性白血病急變期(髓性原始細胞危象)、加速期和經(jīng)α-干擾素治療失敗的慢性期患者進行了三組開放、非對照性的Ⅱ期臨床研究。
在一項大規(guī)模、開放、對照的Ⅲ期臨床試驗中，病人為新診斷的費城染色體陽性的慢性白血病(費城+CML)。對兒童和青少年的治療在兩項Ⅰ期研究中進行。臨床研究病例中，38%-40%患者的年齡≥60歲，10～12%≥70歲。
新診斷的慢性期：一項在之前6個月內(nèi)首次診斷為CML的1106名患者入組的Ⅲ期臨床試驗中，比較甲磺酸伊馬替尼400毫克/天和α-干擾素(INF)5百萬IU/m2/天+阿糖胞苷(Ara-C)20毫克/m2/天(10天/月)的療效。80%的病人在服用試驗藥物前曾接受羥基脲的治療在試驗的最初6個月，50%服用甲磺酸伊馬替尼的病人和75%服用IFNAra-C的病人也同時繼續(xù)服用羥基脲(平均分別為15和30天)。
在12個月后的中期分析，甲磺酸伊馬替尼組和IFN-Ara-C組的完全血液學(xué)反應(yīng)(CHR)分別為94.4%和54.6%，主要細胞遺傳學(xué)反應(yīng)為82.6%和20.3%，完全細胞遺傳學(xué)反應(yīng)為67.8%和7.4%。
采用經(jīng)驗證的FACT-ERM問卷評價生活質(zhì)量，甲磺酸伊馬替尼組所有方面的評分均高于IFN-Ara-C組，生活質(zhì)量數(shù)據(jù)表明，接受甲磺酸伊馬替尼治療的病人能夠保持心情愉快。
α-干擾素治療失敗的慢性期患者：(532例，起始劑量400毫克每日一次)60%的患者獲得了主要細胞遺傳學(xué)反應(yīng)，42%獲得了完全緩解，93%獲得了完全血液學(xué)反應(yīng)。
加速期：(235例其中63%患者在加速期已接受過其他治療，235例患者中77例接受甲磺酸伊馬替尼400毫克，每日一次，158例接受60，毫克每日一次)。結(jié)果70%患者獲得確切的血液學(xué)反應(yīng)28%患者獲得完全血液學(xué)反應(yīng)25%患者獲得主要的細胞遺傳學(xué)反應(yīng)(即分裂中費城染色體陽性細胞減少到<35%)18%獲得完全細胞遺傳學(xué)緩解。以血液學(xué)緩解為主要終點的分析發(fā)現(xiàn)400毫克和600毫克劑量組之間無明顯差異，但600毫克劑量組的細胞遺傳學(xué)反應(yīng)改善更明顯，其持續(xù)時間更長。本研究中，600毫克劑量組的疾病出現(xiàn)進展所需的時間明顯不同。
急變期(髓性原始細胞危象)：(260例95例[37%]在進入加速期或急變期后均已接受過化療，另165例[63%]此前未接受過化療。223例開始治療的劑量為600毫克，每日一次)。以不同的完全血液學(xué)反應(yīng)作為主要療效進行統(tǒng)計，31%獲得了肯定的血液學(xué)反應(yīng)(未接受過治療患者為36%，經(jīng)過治療的患者為22%)，15%患者觀察到相應(yīng)的細胞遺傳學(xué)反應(yīng)，未接受和接受過治療的患者的中位存活時間分別為7.7和4.7個月。
兒童和青少年：CML慢性期(15人)或CML急變期或費城染色體陽性的急性白血病(16人)共31名兒童患者入組?項劑量逐漸增大的Ⅰ期試驗，其中28%的CML患者年齡在2-12歲，50%在12-18歲。病人按下列劑量接受甲磺酸伊馬替尼，260毫克/m2/天(n=6)、340毫克/m2/天(n=11)、440毫克/m2/天(n=8)，(=1、)
和570毫克/m2/天(n=6)。在獲得了細胞遺傳學(xué)資料的13例CML病人中，7人(54%)獲得完全細胞遺傳學(xué)反應(yīng)，4人(31%)獲得部分細胞遺傳學(xué)反應(yīng)，其相當(dāng)于85%的主要細胞遺傳學(xué)反應(yīng)率，另有8名患兒(3名CML，4名急性白血病)進行另一項Ⅰ期試驗，3人接受的劑量為173-200毫克/m2/天，4人接受的劑量約為260毫克/m2/天，1人接受360毫克/m2/天的劑量。3名CML患兒中有兩人獲得完全細胞遺傳學(xué)反應(yīng)。與成人試驗相比，總共39名兒童中沒有特別的安全性問題。
胃腸道間質(zhì)腫瘤(GIST)的臨床研究
對不能手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移的胃腸道間質(zhì)腫瘤(GIST)病人進行了一項開放、隨機、多國家參加的Ⅱ期臨床試驗。在這項試驗中，共入選147例病人并隨機接受口服伊馬替尼400毫克或600毫克治療每日一次平均治療6-12個月(不超過24個月)。這些病人的年齡在18-83歲范圍內(nèi)，病理診斷為C-Kit-陽性的惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤(GIST)，且不能手術(shù)切除和/或為轉(zhuǎn)移性。
400毫克組的緩解率為37%，600毫克組為43.2%，沒有完全緩解病例。
截止到平均隨訪7個月(7天-13個月)時，對所有緩解的病人未出現(xiàn)病情進展。